Деринат спрей раствор 0,25% 10 мл (с распылителем)

Инструкция по медицинскому применению препарата ВиферонФорма выпуска: суппозитории ректальные 150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ. По 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке ПВХ/ПВХ типа Rotoplast. 1 ячейковая упаковка с Инструкцией по применению в пачке из картона.Срок годности: 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.Условия хранения: при температуре от 2 до 8°С, в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.Условия отпуска из аптек: без рецепта.Состав Виферон-4 суппозитории ректальные 3 млн МЕ №10:Торговое название: Виферон®.МНН или группировочное название: интерферон альфа-2bЛекарственная форма: суппозитории ректальныеСостав:1 суппозиторий ВИФЕРОН® 500000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный 500000 МЕ, вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат 0,055 г, аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат- 80 0,0001 г, основу масло какао и жир кондитерский до 1 г.1 суппозиторий ВИФЕРОН® 1000000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный 1000000 МЕ, вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат 0,055 г, аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат- 80 0,0001 г, основу масло какао и жир кондитерский до 1 г.1 суппозиторий ВИФЕРОН® 3000000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный 3000000 МЕ, вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат 0,055 г, аскорбиновую кислоту 0,0081г, натрия аскорбат 0,0162 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат- 80 0,0001 г, основу масло какао и жир кондитерский до 1 г.Описание: суппозиторий пулевидной формы, белого цвета с желтоватым оттенком, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности. На продольном срезе имеется воронкообразное углубление. Диаметр суппозитория не более 10 мм.Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее и противовирусное средство.Код АТХ: L03АВ01Фармакологические свойства:Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает иммуномодулирующими, противовирусными, антипролиферативными свойствами. Иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.В присутствии аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата возрастает специфическая противовирусная активность интерферона, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на патогенные микроорганизмы. При применении препарата повышается уровень секреторных иммуноглобулинов класса А, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона. Аскорбиновая кислота и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Установлено, что при применении Виферона отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона, не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона. Применение препарата позволяет снизить терапевтические дозы антибактериальных и гормональных лекарственных средств, а так же уменьшить токсические эффекты указанной терапии.Масло какао содержит фосфолипиды, которые позволяют не использовать в производстве синтетические токсичные эмульгаторы, а присутствие полиненасыщенных жирных кислот облегчает введение и растворение препарата.Показания к применению Виферон-4 суппозитории ректальные 3 млн МЕ №10:в комплексной терапии различных инфекционно - воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: острые респираторные вирусные инфекции, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз);в комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В, С, D у детей и взрослых, в том числе в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции, при хронических вирусных гепатитах выраженной активности, в том числе осложненных циррозом печени;в комплексной терапии у взрослых, в том числе беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз), первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма;в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп, в том числе осложненных бактериальной инфекцией у взрослых.Способ применения и дозы Виферон-4 суппозитории ректальные 3 млн МЕ №10Препарат применяют ректально. 1 суппозиторий содержит в качестве активного вещества интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный в указанных дозировках (150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ).В комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей, в том числе недоношенных: новорожденным, в том числе недоношенным детям с гестационным возрастом более 34 недель, назначают ВИФЕРОН® 150000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения – 5 суток. Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают ВИФЕРОН® 150000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч. Курс лечения – 5 суток.Рекомендуемое количество курсов при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: ОРВИ, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией – 1-2 курса; пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) – 1-2 курса, сепсис – 2-3 курса, менингит - 1-2 курса, герпетическая инфекция - 2 курса, энтеровирусная инфекция 1-2 курса, цитомегаловирусная инфекция - 2 –3 курса, микоплазмоз, кандидоз, в том числе висцеральный, - 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.В комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В, С, D у детей и взрослых: детям с хроническими вирусными гепатитами препарат назначают в следующих возрастных дозах: до 6-ти месяцев 300000-500000 МЕ в сутки; от 6 до 12 месяцев – 500000 МЕ в сутки. В возрасте от 1 года до 7 лет – 3000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки. В возрасте старше 7 лет – 5000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки. Расчет дозы препарата для каждого конкретного пациента производят путем умножения рекомендуемой для данного возраста дозы на площадь поверхности тела, рассчитанную по номограмме для вычисления площади поверхности тела по высоте и массе по Гарфорду, Терри и Рурку, делят на 2 введения, округляют до дозировки соответствующего суппозитория. Препарат применяют 2 раза в сутки через 12 ч первые 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через день в течение 6-12 мес. Длительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.Детям с хроническим вирусным гепатитом выраженной активности и циррозом печени перед проведением плазмафереза и/или гемосорбции показано применение препарата в течение 14 суток ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч (детям до 7 лет ВИФЕРОН® 150000 МЕ, детям старше 7 лет - ВИФЕРОН® 500000 МЕ).Взрослым с хроническими вирусными гепатитами назначают ВИФЕРОН® 3000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч в течение 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через сутки в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.В комплексной терапии у взрослых, в том числе беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папиломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз), с первичной или рецидивирующей герпетической инфекцией кожи и слизистых оболочек (локализованная форма, легкое среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма).Взрослым, при вышеперечисленных инфекциях, кроме герпетической, назначают ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс 5-10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена с перерывами между курсами 5 суток.При герпетической инфекции назначают ВИФЕРОН® 1000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения 10 суток и более при рецидивирующей инфекции. Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.У беременных с урогенитальной инфекцией, в том числе герпетической, во II триместре беременности (начиная с 14 недели) - ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию через 12 ч (2 раза в сутки) в течение 10 суток, затем по 1 суппозиторию через 12 ч (2 раза в сутки) дважды в неделю – 10 суток. Далее через 4 недели проводятся профилактические курсы препарата ВИФЕРОН® 150000 МЕ по 1 суппозиторию каждые 12 ч – в течение 5 суток, профилактический курс повторяют каждые 4 недели. При необходимости возможно проведение лечебного курса перед родами.В комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп, в том числе осложненных бактериальной инфекцией у взрослых. Применяют ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно. Курс лечения составляет 5-10 дней.Противопоказания Виферон-4 суппозитории ректальные 3 млн МЕ №10:Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.Применение при беременности и в период лактацииПрепарат разрешен к применению с 14 недели беременности. Не имеет ограничений к применению в период лактации.Особые условия Виферон-4 суппозитории ректальные 3 млн МЕ №10Побочное действие: в редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, зуд). Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиВИФЕРОН®, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении вышеуказанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкокортикостероиды).

Инструкция по применению препарата Галавит® ТаблеткиТорговое название: Галавит®Регистрационный номер: ЛСР-008746/09МНН или группировочное названиеАминодигидрофталазиндион натрияХимическое название5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона натриевая сольФорма выпуска: Таблетки подъязычные, 25 мг. По 10 или 20 таблеток подъязычных в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3 или 4 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. 10, 20, 30, 40 или 50 контурных упаковок с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке.СоставДействующее вещество — аминодигидрофталазиндион натрия (Галавит®) 0,025 г, вспомогательные вещества – сорбитол 0,315 г, крахмал 0,14 г, лактоза 0,1 г, кальция стеарат 0,005 г, тальк 0,015 г и рацементол (ментол) 0,0001 г.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрепарат противопоказан беременным женщинам, женщинам в период грудного вскармливания.Побочные эффектыВ редких случаях возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.Условия храненияХранить при температуре не выше 25ºС, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на картонной пачке.Условия отпуска из аптекОтпускают без рецепта.ПроизводительООО «СЭЛВИМ»Россия, 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91Тел/факс 8-800-707-71-81Адрес места производства 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14Претензии направлять по адресу: 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91. Тел. 8-800-707-71-81.Состав Галавит таблетки подъязычные 25 мг №20Лекарственная формаТаблетки подъязычныеОписание: Таблетки белого цвета с желтоватым оттенком, двояковыпуклые, без риски, с запахом ментола.Фармакотерапевтическая группаИммуномодулирующее и противовоспалительное средство.Код АТХ: L03Фармакологические свойстваФармакодинамикаМеханизм действия препарата связан с его способностью регулировать функциональнометаболическую активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета (моноцитов, макрофагов, нейтрофилов, натуральных киллеров и др.). Галавит нормализует фагоцитарную активность моноцитов/макрофагов, бактерицидную активность нейтрофилов и цитотоксическую активность NK-клеток. При этом, восстанавливая пониженную активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета, препарат повышает резистентность организма к инфекционным заболеваниям бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, способствует более быстрой элиминации возбудителя из организма, сокращает частоту, выраженность и длительность инфекций.Кроме того, Галавит нормализует антителообразование, повышает функциональную активность (аффинитет) антител, опосредованно регулирует выработку эндогенных интерферонов (ИФН-α, ИФН-γ) клетками-продуцентами.При воспалительных заболеваниях препарат обратимо на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез гиперактивированными макрофагами фактора некроза опухолей-α, интерлейкина-1, интерлейкина-6 и других провоспалительных цитокинов уровень которых определяет степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации организма. Галавит снижает выработку гиперактивированными макрофагами активных форм кислорода, тем самым снижая уровень оксидантного стресса и защищая ткани и органы от разрушительного воздействия радикалов. Нормализация избыточно повышенной функциональной активности фагоцитарных клеток приводит к восстановлению их антигенпредставляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии.Препарат хорошо переносится, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.ФармакокинетикаВыводится из организма в основном через почки. При подъязычном применении период полувыведения составляет 30 минут. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов.Способ применения и дозы Галавит таблетки подъязычные 25 мг №20Подъязычно по 1-й таблетке до 4-х раз в сутки или по 2 таблетки до 2-х раз в сутки.При острых респираторных инфекциях, гриппе, бронхите, пневмонии, тонзиллите, отите, аденоидите для лечения: по 1 таблетке 4 раза в день. Курс 5 дней.При хроническом и частом рецидивирующем течении продолжить по 1 таблетке 4 раза в день через день курсом до 15 дней.Для профилактики: по 1 таблетке 2 раза в день. Курс 5-10 дней.При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта: по 1 таблетке 4 раза в день в течение 5 дней. Затем по 1 таблетке 4 раза в день через 3 суток курсом до 3-х недель.При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса: по 1 таблетке 4 раза в день в течение 10 дней. Затем по 1 таблетке 4 раза в день через сутки в течение 10 дней.Для повышения физической работоспособности: по 1 таблетке 4 раза через день в течение 10 дней, затем по 1 таблетке 4 раза в день через 3 суток курсом до 3-х недель.Лечение Галавитом можно начать на любой стадии заболевания. Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если после указанных курсов лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания Галавит таблетки подъязычные 25 мг №20Индивидуальная непереносимость, непереносимость галактозы, фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.Особые условия Галавит таблетки подъязычные 25 мг №20Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Галавит позволяет повысить эффективность антибиотикотерапии и снизить ее побочные эффекты. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены.ПередозировкаСлучаи передозировки не отмечены.Особые указанияВ состав препарата входит сорбитол, пациенты с редкими наследственными патологиями, связанными с непереносимостью фруктозы и сорбитола, не должны принимать препарат.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ИРС®19 ( Ирс 19, Ирс19 )(комплексный препарат бактериальных лизатов)Регистрационный номер:Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмамиПрименение ИРС®19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.Форма выпускаСпрей назальный.По 20 мл в баллон аэрозольный из бесцветного прозрачного низкощелочного стекла, покрытый защитным слоем пластика, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета. На баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку или наносят маркировку на защитный слой пластика методом трафаретной или сухой офсетной печати.1 баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия хранения и транспортированияСпрей назальный.В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С.Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности3 года.Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптекБез рецепта.Наименование и адрес предприятия-производителяМайлан Лэбораториз САС, ФранцияЮридический адрес:42, ул. Руже де Лисль,92150 Сюрен, ФранцияАдрес производства:Рут де Бельвилль, Лье-ди Майар,01400, Шатийон-сюр-Шаларон, ФранцияНазвание и адрес фирмы-расфасовщика и упаковщика и упаковщика:ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211,тел/факс (3822) 40-28-56Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211, тел/факс (3822) 40-28-56Состав ИРС-19 спрей назальный 60доз фл. 20 млТорговое название: ИРС®19Международное непатентованное или группировочное название:Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II, Streptococcus pneumoniae, type III, Streptococcus pneumoniae, type V, Streptococcus pneumoniae, type VIII, Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus influenzae, type B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + Streptococcus pyogenes group A + Streptococcus dysgalactiae group C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + Streptococcus group G]Лекарственная форма: спрей назальныйСостав: на 100 млАктивные вещества:лизаты бактерий* .............................................................43,27 мл*Состав лизатов бактерий:Streptococcus pneumoniae, type I ..................................1,11 млStreptococcus pneumoniae, type II .................................1,11 млStreptococcus pneumoniae, type III ................................1,11 млStreptococcus pneumoniae, type V .................................1,11 млStreptococcus pneumoniae, type VIII ..............................1,11 млStreptococcus pneumoniae, type XII ...............................1,11 млHaemophilus influenzae, type В .......................................3,33 млKlebsiella pneumoniae ss pneumoniae ........................6,66 млStaphylococcus aureus ss aureus ..................................9,99 млAcinetobacter calcoaceticus ..............................................3,33 млMoraxella catarrhalis ...........................................................2,22 млNeisseria subflava ..............................................................2,22 млNeisseria perflava ...............................................................2,22 млStreptococcus pyogenes group A ....................................1,66 млStreptococcus dysgalactiae group С ..............................1,66 млEnterococcus faecium ........................................................0,83 млEnterococcus faecalis ........................................................0,83 млStreptococcus group G ......................................................1,66 млВспомогательные вещества:Глицин ...................................................................................4,25 гМертиолят натрия не более ............................................1,2 мгАроматизатор на основе нерола** ...............................12,50 мг**Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.ОписаниеПрозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.При распылении ИРС®19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), проявляетсяепятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.НазначениеПрофилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронховЛечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и дрВосстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.ИРС®19 можно назначать как взрослым, так и детям с 3-х месячного возраста.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.ИРС®19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.Применение во время беременностиНе имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.Фармакотерапевтическая группаИммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов.Код ATX: R07AXСпособ применения и дозы ИРС-19 спрей назальный 60доз фл. 20 млПрепарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1-й дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1-й дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости);Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:детям с 3-х месяцев до 3-х лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции.детям старше 3-х лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2-х до 5-ти раз в день до исчезновения симптомов инфекции;Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1-й дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель;При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1-й дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства)В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.Очень важно!Устройство правильно функционирует только при следующих условиях:Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению.ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ.Если вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.Особые условия ИРС-19 спрей назальный 60доз фл. 20 млПобочное действиеВо время приема ИРС®19 ( Ирс 19 )могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях - приступы астмы и кашель.В редких случаях в начале лечения может наблюдаться:повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСлучаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС®19.ПередозировкаСлучаи передозировки неизвестны.Особые указанияВ начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.Меры предосторожности при примененииФлакон-спрей:Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечногосвета;Не прокалывать флакон;Не сжигать флакон, даже если он пустой.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Бронхо-муналРегистрационный номер: П N011632/01Применение при беременности и в период грудного вскармливанияИсследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.Форма выпускаКапсулы 7,0 мгПо 10 капсул в Al/PVC блистер, один или три блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.Условия храненияПри температуре от 15 до 25 °С.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Срок годности5 лет.Не используйте препарат по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекБез рецепта.Торговое название препарата: Бронхо-мунал®.Международное непатентованное название или группировочное название: Лизаты бактерий.Лекарственная форма: капсулы.Состав:1 капсула содержит: активные вещества: стандартизированный лиофилизат лизата бактерий (ОМ-85) – 40,0 мг: лиофилизированные лизаты бактерий – 7,00 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis; вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) – 0,084 мг, натрия глутамат (безводный) – 3,030 мг, маннитол до 40,000 мг; магния стеарат – 3,000 мг, крахмал прежелатинизированный – 110,000 мг, маннитол – до 200,00 мг; оболочка капсулы: индиготин Е132 – 0,03 мг, титана диоксид Е171 – 0,98 мг, желатин – до 50 мг.Описание: твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка и корпус голубые непрозрачные. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок.Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство.Код ATX: L03AX.Показания к применению Бронхо-мунал капсулы для взрослых 7,0 мг №10Бронхо-мунал® применяется:• в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;• для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.Способ применения и дозы Бронхо-мунал капсулы для взрослых 7,0 мг №10Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды.Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней.При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.В случае если капсулу трудно проглотить, ее нужно раскрыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (например, чай, молоко или сок).Противопоказания Бронхо-мунал капсулы для взрослых 7,0 мг №10повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 12 лет (детям от 6 месяцев до 12 лет рекомендуется прием препарата Бронхо-мунал®П, капсулы 3,5 мг).Побочное действиеБронхо-мунал® обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:очень часто (≥1/10);часто (≥1/100, <1/10);нечасто (≥1/1000, <1/100);редко (≥1/10000, <1/1000);очень редко (<1/10000);частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактачасто: диарея, боль в животе;частота неизвестна: тошнота, рвота.Нарушения со стороны дыхательной системычасто: кашель;нечасто: одышка.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейчасто: сыпь;частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек.Нарушения со стороны иммунной системынечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).Нарушения со стороны нервной системычастота неизвестна: головная боль.Общие расстройствачастота неизвестна: лихорадка, усталость.Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиНе отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами.Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.ПередозировкаНет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата Бронхо-мунал® и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.Особые указанияВозможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Инструкция по применению препарата Имудон®Препарат местного действия, выпускаемый в форме таблеток для рассасывания, для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.Группировочное название:Лизатов бактерий смесь [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C.albicansРегистрационный номерП №014990/01Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами: Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.Форма выпускаПо 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. Три или пять контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия хранения и транспортированияХранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 годаУсловия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211. Тел./факс (3822) 40-28-56, Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211, тел/факс: (3822) 40-28-56ИМП препарата Имудон от 01.07.2013Состав Имудон таблетки для рассасывания №24Торговое названиеИмудон®Лекарственная форматаблетки для рассасыванияСостав на одну таблеткуПрепарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы полости рта и глотки. Активный компонет:Имудон® (смесь лизатов бактерий) — 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество): в том числе лизаты бактерий: [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans]-0,1575 мг и вспомогательные вещества: глицин - 2,0мг, натрия дезоксихолат - 0,53 мг, тиомерсал - не более 0,0125 мг. Вспомогательные вещества:глицин – 47,3 мг, лактозы моногидрат – 350 мг, маннитол – 100 мг, натрия сахаринат – 1,12 мг, повидон – 10,0 мг, натрия гидрокарбонат – 30,0 мг, лимонная кислота безводная – 23,0 мг, ароматизатор мятный – 8,0 мг, магния стеарат – 4,88 мг.ОписаниеТаблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.Фармакотерапевтическая группаИммуностимулирующее средство.Код ATX [L03AX]Иммунобиологические и фармакологические свойстваИммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в оториноларингологии, стоматологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, а также имунноглобулина А в слюне.Период беременности и лактацияИнформация об использовании Имудона у беременных женщин недостаточна. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологические исследования отсутствуют. Не рекомендуется принимать Имудон® в период беременности или лактации.Показания к применению Имудон таблетки для рассасывания №24Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:фарингит и хронический тонзиллит;предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзиллэктомии;поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;эритематозный и язвенный гингивит;дисбактериоз полости рта;инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;изъязвления, вызванные зубными протезами;Способ применения и дозы Имудон таблетки для рассасывания №24Для взрослых и подростков старше 14 лет.При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат принимают по 8 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1 - 2 часа. Средняя продолжительность курса лечения - 10 дней. Для профилактики обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат принимают по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 2 часа. Продолжительность курса - 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы лечения Имудоном 3 - 4 раза в год.Для детей от 3 до 14 лет. При лечении острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат применяют по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1 - 2 часа. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях - 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний - 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3 - 4 раза в год.Противопоказания Имудон таблетки для рассасывания №24повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;детский возраст до 3-х лет;аутоиммунные заболевания.Особые условия Имудон таблетки для рассасывания №24Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не отмечено. Имудон® может быть использован с лекарственными препаратами других групп.Побочные действияВ редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе), повышением температуры, обострением бронхиальной астмы, кашлем. В очень редких случаях применение препарата может сопровождаться развитием узловатой эритемы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении.ПередозировкаСлучаев передозировки Имудона не описано.Особые указанияДети от 3 до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых!Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после применения препарата Имудон®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосоленую диету, необходимо учитывать, что 1 таблетка Имудон® содержит 15 мг Na+.Больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.Не пригоден к применению· При нарушении упаковки (блистера).· При нечеткой маркировке.· После окончания срока годности препарата.