Ивилект ментол и эвкалипт спрей назальный 0,1% 10мл

Золотая звезда бальзам карандаш для ингаляцийФармакологическое действиеКомбинированный препарат, оказывает местнораздражающее, отвлекающее, обезболивающее действие.ПоказанияРеспираторные заболевания, грипп, головная боль, головокружение, ринит, укусы насекомых.ПротивопоказанияГиперчувствительность, повреждение целостности кожи, пиодермия.Режим дозированияБальзам для наружного применения: небольшое количество препарата наносят на отдельные участки и втирают к кожу: при головной боли - в область висков и затылка; при насморке - под ноздрями; при простудных заболеваниях - в область груди, спины, живота; при укусах насекомых - на место укуса.Карандаш для ингаляций: вдыхают в каждый носовой ход 5-10 раз в сутки.Побочные эффектыАллергические реакции, при назначении детям - дерматит.Особые указанияНедопустимо попадание в глаза.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения КсиленРегистрационный номер: P N002372/01Влияние на способность управлять транспортным средством или оборудованиемКсилометазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортным средством и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаКапли назальные 0,0005 г/мл (0,05%) и 0,001 г/мл (0,1%). По 10 мл во флаконах бесцветного или светозащитного стекла, или полимерных флаконах-капельницах. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Допускается вложение в пачку пипетки или крышки-капельницы.Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительООО «ЛЭНС-Фарм, дочерняя компания ОАО «Верофарм»Юридический адрес: 143000. Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30аАдрес производства и принятия претензий: 601125. Владимирская обл.. Петушинский р-н. пос. Вольгинский, корпус 95, корпус 67или 308013 г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14Состав Ксилен кап.наз.0,1% 10млТорговое название: КсиленМеждународное непатентованное название (МНН): ксилометазолинЛекарственная форма: капли назальныеСостав:1 мл раствора содержит:активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид - 0,0005 г или 0,001 г.;вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на безводный), динатрия эдетат (трилон Б), калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, вода очищенная.Описание: бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство альфа-адреномиметик.Код АТХ: [1101АА07]Фармакологические свойстваКсилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.ФармакокинетикаПри местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).Показания к применению Ксилен кап.наз.0,1% 10млПрименяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, синуситах, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии.Способ применения и дозы Ксилен кап.наз.0,1% 10млВзрослым и детям старше 6 лет вводят по 1-2 капли 0,1% раствора ксилометазолина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки. Для грудных детей и детей в возрасте до 6 лет применяют 0,05% раствор по 1-2 капли в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки. Не следует применять препарат чаще 3 раз в сутки и не более 3-5 дней. Не применять препарат без перерыва более 3-5 дней.Побочные эффектыПри частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция; редко - отек слизистой оболочки носа, рвота, головная боль, сердцебиение, повышение артериального давления, тахикардия, аритмия, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз).Противопоказания Ксилен кап.наз.0,1% 10млПовышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, период лактации, детский возраст до 6-х лет - для 0,1% раствора (0,001 г/мл).С осторожностьюИшемическая болезнь сердца (стенокардия), сахарный диабет, гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз, детский возраст до 2-х лет - для 0,05% раствора (0,0005 г/мл).Особые условия Ксилен кап.наз.0,1% 10млВзаимодействие с другими лекарственными средствамиНесовместим с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами.ПередозировкаСимптомы: усиление побочных эффектов.Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.Особые указанияПеред применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять в течение длительного времени, например, при хроническом рините. Пропущенная доза: в течение 1 часа использовать сразу, позже 1 ч не использовать; дозу не удваивать.

Лазолван РиноЛатинское названиеLasolvan RhinoКод ATX: R01AA09Действующее вещество: трамазолин (tramazoline)Лазолван Рино – антиконгестивное средство для местного применения в ЛОР-практике.Форма выпуска и составЛекарственная форма: Лазолвана Рино – спрей назальный дозированный: прозрачный раствор бледно-желтого цвета с запахом эвкалипта (по 10 мл в стеклянных коричневых флаконах, оснащенных дозирующим устройством и назальным адаптером с защитным колпачком, в картонной пачке 1 флакон).Состав 1 дозы препарата:действующее вещество: трамазолина гидрохлорида моногидрат – 82 мкг (в пересчете на трамазолина гидрохлорид); дополнительные компоненты: вода очищенная – 66 358 мкг, повидон – 2101 мкг, глицерол 85% – 700 мкг, лимонной кислоты моногидрат – 270 мкг, натрия хлорид – 183 мкг, натрия гидроксид – 154 мкг, магния сульфат гептагидрат – 49 мкг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 35 мкг, магния хлорид гексагидрат – 35 мкг, L-ментол (левоментол) – 14 мкг, бензалкония хлорид – 14 мкг, камфора рацемическая – 14 мкг, кальция хлорид дигидрат – 11 мкг, цинеол (эвкалиптол) – 7 мкг, натрия гидрокарбонат – 1 мкг.Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмамиСпециальные исследования по поводу влияния трамазолина на скорость реакций и способность к концентрации внимания при его интраназальном применении не проводились. Однако учитывая риск возникновения таких побочных действий со стороны ЦНС и психики, как седативный эффект, сонливость, усталость, головокружение и галлюцинации, в период лечения рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных работ и вождения автомобиля.Применение при беременности и лактацииСогласно данным длительного клинического опыта применения, при беременности Лазолван Рино не оказывает негативного влияния. В период лактации безопасность использования препарата не подтверждена. В I триместре беременности Лазолван Рино не следует применять. Во II и III триместрах, а также во время кормления грудью возможно применение препарата, но только по назначению врача.Применение в детском возрастеВ педиатрии препарат не применяют для лечения пациентов в возрасте до 6 лет.Лекарственное взаимодействие антигипертензивные средства (особенно те, которые влияют на симпатическую нервную систему): возможно развитие различных кардиоваскулярных эффектов; трициклические антидепрессанты: повышается риск возникновения аритмии; сосудосуживающие препараты, некоторые антидепрессанты (ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты): может повышаться артериальное давление.Аналоги Структурных аналогов Лазолвана Рино на данный момент не существует.Сроки и условия храненияХранить не более 3 лет при температуре до 25 °С в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптекОтпускается без рецепта.Состав Лазолван Рино спрей назальный 1,18мг/мл 10млФармакологические свойстваФармакодинамикаТрамазолина гидрохлорид – действующее вещество Лазолвана Рино – является альфа2-адреномиметиком, который оказывает сосудосуживающее действие. Вследствие сужения сосудов после попадания на слизистые оболочки носа препарат уменьшает их отечность, в результате чего быстро восстанавливается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Препарат начинает действовать спустя 5 минут после инстилляции, его эффект сохраняется в течение 8–10 часов.ФармакокинетикаФармакокинетика трамазолина у человека не изучалась. В ходе проведения исследований на обезьянах, кроликах и крысах было установлено, что при применении препарата перорально или интраназально всасывается от 50 до 80% полученной дозы. Как трамазолин, так и его метаболиты распределяются во всех внутренних органах; наивысшая концентрация с постоянством была обнаружена в печени. Основные метаболиты трамазолина после перорального и местного применения определяются в моче. Период полувыведения составляет 5–7 часов.Показания к применению Лазолван Рино спрей назальный 1,18мг/мл 10млСогласно инструкции, Лазолван Рино назначают для снятия отека слизистой оболочки и устранения заложенности носа, вызванных острыми респираторными заболеваниями и/или поллинозом (ринитом, сенной лихорадкой). Также препарат может быть рекомендован для облегчения оттока содержимого придаточных пазух при синусите и среднем отите (евстахиите).Противопоказания Лазолван Рино спрей назальный 1,18мг/мл 10млАбсолютные: атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; указания в анамнезе на проведенные операции на черепе, осуществленные через полость носа; детский возраст до 6 лет; I триместр беременности; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Относительные (Лазолван Рино следует применять с осторожностью): заболевания сердца; артериальная гипертензия; гипертиреоидизм; порфирия; феохромоцитома; гипертрофия предстательной железы; одновременное применение трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (моноаминоксидазы), антигипертензивных или вазопрессорных средств.Инструкция по применению Лазолвана Рино:способ и дозировка Лазолван Рино применяется интраназально. Взрослым и детям от 6 лет назначают по 1 впрыску в каждую ноздрю. Частота инстилляций не должна превышать 4 раз в сутки. Перед впрыскиванием рекомендуется очистить носовые ходы. Продолжительность лечения – 5–7 дней.Использование препарата:Снять с флакона защитный колпачок. Перед первым использованием произвести несколько нажатий на дозирующее устройство в воздух, пока не появится устойчивое облако аэрозоля. Держа голову прямо, ввести наконечник в ноздрю и нажать один раз на дозирующее устройство. Повторить процедуру для второго носового хода. Извлечь наконечник и произвести обычный вдох через нос. Надеть на флакон защитный колпачок. После каждого использования наконечник рекомендуется очищать.Побочные действияКлассификация зарегистрированных побочных эффектов по частоте развития: часто – от ≥ 1% до < 10%, нечасто – от ≥ 0,1% до < 1%, редко – от ≥ 0,01% до < 0,1%, неустановленная частота – частоту этих явлений не представляется возможным оценить, их связь с использованием препарата расценивается как возможная, они зарегистрированы в период постмаркетингового применения. Лазолван Рино может вызывать следующие нежелательные реакции: со стороны органов дыхания: часто – назальный дискомфорт; нечасто – ринорея, сухость в носу, чихание, отек носа; редко – носовое кровотечение; со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – сердцебиение; неустановленная частота – увеличение кровяного давления, аритмия, тахикардия; со стороны иммунной системы: неустановленная частота – реакции гиперчувствительности; со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – тошнота; со стороны кожи и подкожных тканей (как симптомы гиперчувствительности): неустановленная частота – сыпь, отек кожи, зуд; со стороны нервной системы: редко – нарушения вкусовых ощущений, головокружение; нечасто – головная боль; неустановленная частота – седативный эффект, сонливость; психические нарушения: нечасто – беспокойство; неустановленная частота – бессонница, галлюцинации.Особые условия Лазолван Рино спрей назальный 1,18мг/мл 10млПередозировкаПри передозировке трамазолина может повышаться артериальное давление (АД) и возникать тахикардия, вслед за ними, особенно у детей, возможно резкое снижение АД, понижение температуры тела, развитие рефлекторной брадикардии и шока. Учитывая опыт применения других альфа-адреномиметиков, клиническая картина интоксикации может быть неотчетливой, что обусловлено вероятностью смены фаз стимуляции и депрессии центральной нервной системы (ЦНС) и сердечно-сосудистой системы (ССС), особенно у детей. Симптомы стимуляции ЦНС: возбуждение, тревожность, галлюцинации, судороги. Симптомы угнетения ЦНС: вялость, снижение температуры тела, сонливость, кома. Также при передозировке могут развиваться следующие симптомы: нарушение дыхания (в т. ч. дыхательная недостаточность, остановка дыхания), цианоз губ, миоз, мидриаз, бледность, лихорадка, повышенное потоотделение, нарушения функций ССС (в т. ч. брадикардия, остановка сердца), психические нарушения. В случае назальной передозировки трамазолина необходимо срочно промыть нос. При появлении симптомов интоксикации проводят симптоматическую терапию.Особые указанияНе следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения. Если спустя 7 дней улучшение состояния не наблюдается, нужно обратиться к врачу, который примет решение о целесообразности продолжения терапии или необходимости ее прекращения. Следует избегать попадания спрея в глаза. При длительном применении Лазолван Рино, как и другие сосудосуживающие назальные средства, может вызвать развитие хронической заложенности носа и воспаления, а также атрофию слизистой оболочки носа.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения НАЗИВИН®Наименование препарата: НАЗИВИН®Международное непатентованное названиеоксиметазолинВлияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованиемПосле длительного применения или приема средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться.Форма выпуска Спрей назальный 0,05 %.По 10 мл во флакон из белого полиэтилена с распылителем, укупоренный навинчивающейся крышкой из белого полиэтилена. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.ХранениеХранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.Условия отпуска без рецепта.Состав Називин спрей назальный 22,5 мкг/доза 10 мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Лекарственная форма: спрей назальныйСостав1 мл раствора содержит:Активное вещество:Оксиметазолина гидрохлорид - 0,500 мгВспомогательные вещества:Лимонной кислоты моногидрат - 0,6093 мгНатрия цитрат - 3,823 мгГлицерол (85 %) - 24,348 мгБензалкония хлорид (50 % раствор) - 0,100 мгВода очищенная - 978,600 мгОписаниепочти прозрачный, от почти бесцветного до слабо желтого цвета раствор.Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)Код АТХ: R01AA05Показаниялечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком;аллергический ринит;вазомоторный ринит;для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Способ применения и дозы Називин спрей назальный 22,5 мкг/доза 10 мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 – 3 раза в сутки. Препарат применяется 5 - 7 дней.Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.Противопоказания Називин спрей назальный 22,5 мкг/доза 10 мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата.Детский возраст до 6 лет.С осторожностьюУ пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения; при повышенном внутриглазном давлении, выраженном атеросклерозе, тахикардии, феохромоцитоме, в период беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.Беременность и лактацияПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.Особые условия Називин спрей назальный 22,5 мкг/доза 10 мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Побочное действиеИногда: жжение или сухость носовых оболочек, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називина®, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Многократная передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным симпатомиметическим эффектам, как учащение пульса (тахикардия) и повышение артериального давления. В очень редких случаях наблюдались беспокойство, бессонница, усталость, головные боли и тошнота.Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит).Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном назначении блокаторов МАО и трициклических антидепрессантов– повышение артериального давления.Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.ПередозировкаПосле значительной передозировки или случайном приеме внутрь могут появиться следующие симптомы: сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства. Кроме того, могут появляться психические расстройства, а также угнетение функций центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.При передозировке, связанной с приемом препарата внутрь, назначается промывание желудка, активированный уголь.Особые указанияСледует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Нафтизин плюсВлияние на способность управлять трансп. ср. и мех.Не выявлено.Форма выпуска/дозировкаКапли назальные 005% и 01%.УпаковкаПо 5 10 или 15 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей.По 1 флакону по 5 10 или 15 мл или по 3 флакона по 5 мл вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.Условия храненияПри температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.После вскрытия флакона - 1 месяц.Не применять после истечения срока годности.Условия отпускаБез рецептаПроизводительОбщество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, РоссияСостав Нафтизин Плюс капли назальные 0,1% флакон-капельница 15 млТорговое наименование препарата: Нафтизин плюсМеждународное непатентованное наименование: НафазолинЛекарственная форма: капли назальныеСостав: Состав препарата на 1 мл: Активное вещество:0,05 %,0,1 %Нафазолина нитрат (нафтизин)0,5 мг,1,0 мг Вспомогательные вещества: Борная кислота 20 мг Морская вода 5 мг 0,1 М раствор натрия гидроксида до pH 4,5 - 6,0 Вода для инъекций до 1 млОписание: Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.Фармакотерапевтическая группа: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметикКод АТХ: R01AA08ФармакодинамикаАльфа2-адреномиметик оказывает быстрое выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность гиперемию экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.ФармакокинетикаПри местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.ПоказанияОстрый ринит аллергический ринит синусит евстахиит.Для облегчения проведения риноскопии.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата артериальная гипертензия выраженный атеросклероз гипертиреоз хронический ринит тяжелые заболевания глаз сахарный диабет тахикардия одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения возраст до 2 лет (для 005 % раствора) возраст до 15 лет (для 01 % раствора).С осторожностьюИшемическая болезнь сердца (стенокардия) гиперплазия предстательной железы феохромоцитома беременность период грудного вскармливания.Беременность и лактацияПрименение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Способ применения и дозы Нафтизин Плюс капли назальные 0,1% флакон-капельница 15 млПрименяют интраназально (в каждый носовой ход).Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1-3 капли 005-01 % раствора препарата 3-4 раза в день.Детям применяют 005 % раствор: от 2 до 6 лет - по 1-2 капли от 6 до 15 лет - по 2 капли 1 -3 раза в день.Для диагностических целей - после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 капли или ввести тампон смоченный в 005 % растворе и оставить на 1-2 минуты.При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.Побочные эффектыСо стороны центральной нервной системы: головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия повышение артериального давления реактивная гиперемия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота.Местные реакции: раздражение набухание слизистой оболочки полости носа при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа атрофический ринит.Особые условия Нафтизин Плюс капли назальные 0,1% флакон-капельница 15 млВзаимодействиеНе следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.ПередозировкаСимптомы: снижение температуры тела брадикардия повышение артериального давления.Лечение: симптоматическое.Особые указанияОказывать резорбтивное действие.При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии) в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.