Лазолван р-р д/приема внутрь 30мг/5мл фл. 100 мл

Доктор МОМ Лимон пастилки №20Фармакологические свойства:Фармакологические свойства препарата обусловлены действием входящих в его состав компонентов. Сухой экстракт корня солодки оказывает противовоспалительное и отхаркивающее действие. Сухой экстракт корня имбиря проявляет противовоспалительный и антигистаминный эффект. Сухой экстракт эмблики лекарственной оказывает сосудосуживающее и жаропонижающее действие. Ментол — спазмолитическое, успокаивающее, антисептическое и местноанестезирующее действие.Показания:В качестве средства симптоматической терапии при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит), воспалительных заболеваниях глотки, профессиональном «лекторском» ларингите, механическом раздражении слизистой оболочки дыхательных путей.Применение:Взрослым по 1 пастилке каждые 2 ч (медленно рассасывать). Максимальная суточная доза — 10 пастилок.Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 5 лет.Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.Условия хранения:В сухом месте при комнатной температуре.

Инструкция по применению препарата Коделак® Бронхо таблетки от влажного кашляРегистрационный номерЛСР-008115/08Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиНеизвестно о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами. Соответствующих исследований не проводилось.Форма выпускаТаблетки.По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку картонную.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года. По окончании срока годности препарат не использовать.Условия отпускаБез рецепта.Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителейПАО "Отисифарм", Россия, 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д.10Тел.:+7 (800)775-98-19, Факс: +7 (495) 221-18-02ПроизводительОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13Состав Коделак Бронхо таблетки №20 ( с 12 лет )Торговое название: Коделак® БронхоЛекарственная форма: ТаблеткиСостав на одну таблеткуАктивные вещества: амброксола гидрохлорид (амброксол) - 20,0 мг, тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат) - 30,0 мг, термопсиса экстракт сухой - 10,0 мг, натрия гидрокарбонат - 200,0 мг.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 84,30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 150,10 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К25) -26,40 мг, тальк - 13,00 мг, стеариновая кислота - 5,20 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят) - 11,00 мг.Описание: Плоскоцилиндрические таблетки от светло-кремового до кремового о желтоватым оттенком цвета с более темными и более светлыми вкраплениями, с риской и фаской.Фармакотерапевтическая группа: Отхаркивающее комбинированное средствоКод ATX[R05CA10]Фармакологические свойстваФармакодинамикаКомбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а так же обладает противовоспалительной активностью.Действие Коделак® Бронхо обусловлено фармакологическими свойствами его компонентов:Амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, увеличивает секрецию сурфактанта в альвеолах. Уменьшает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.Глициррат (глицирризиновая кислота и её соли) обладает противовоспалительным и противовирусным действием. Оказывает цитопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных глюкокортикостероидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие. Благодаря выраженной противовоспалительной активности, способствует уменьшению воспалительного процесса в дыхательных путях.Экстракт термопсиса обладает отхаркивающим действием, оказывая умеренное раздражающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка, рефлекторно повышает секрецию бронхиальных желез.Натрия гидрокарбонат сдвигает показатель среды (pH) бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты, стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия и бронхиол.Фармакокинетика у особых групп пациентов.Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%.При тяжелой почечной недостаточности Т ½ метаболитов амброксола увеличивается.Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат).После перорального приема, в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит - β -глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве - с мочой.Термопсиса экстракт сухой.Компоненты экстракта хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте. Максимум действия наступает через 30-60 мин после приема внутрь и длится в течение 2-6 часов. Выводятся из организма почками, слизистой оболочкой дыхательных путей и бронхиальными железами.Натрия гидрокарбонат.Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимум действия наступает через 30-60 мин после приема внутрь и длится в течение 2-6 часов. Выводятся из организма почками, слизистой оболочкой дыхательных путей и бронхиальными железами.Показания к применению Коделак Бронхо таблетки №20 ( с 12 лет )Заболевания дыхательных путей с затруднением отхождения мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхоэктатическая болезнь.Способ применения и дозы Коделак Бронхо таблетки №20 ( с 12 лет )Внутрь, во время приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более 4-5 дней.Противопоказания Коделак Бронхо таблетки №20 ( с 12 лет )Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12- типерстной кишки, бронхиальная астма.Особые условия Коделак Бронхо таблетки №20 ( с 12 лет )Побочное действиеАллергические реакции. Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор, дизурия. При длительном приеме в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиСовместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Препарат увеличивает проникновение в бронхиальный секрет антибиотиков.ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.Лечение симптоматическое, промывание желудка целесообразно в первые 1-2 часа после приема препарата.Особые указанияНе комбинировать с противокашлевыми средствами.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата АмброксолВлияние на способность управлять трансп. ср. и мех.Влияние на способность вождения транспорта и на управление механизмами до настоящего момента не известно.Форма выпуска/дозировкаРаствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл.УпаковкаПо 40 или 100 мл раствора во флакон из стекломассы оранжевого стекла или во флакон полимерный или во флакон из полиэтилентерефталата снабженный пластиковым рассекателем укупоренный крышкой пластмассовой с кольцом первого вскрытия.На флакон наклеивают этикетку на основе самоклеящейся пленки или этикетку из бумаги этикеточной.Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона для потребительской тары. В картонную упаковку вкладывают мерный стаканчик или мерную ложечку.Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в местах недоступных для детей.Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности.Условия отпускаБез рецептаПроизводительОбщество с ограниченной ответственностью "Озон", Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6.Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителейОбщество с ограниченной ответственностью "Атолл"Состав Амброксол р-р для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл фл. 40 мл ОзонТорговое наименование препарата: АмброксолМеждународное непатентованное наименование: АмброксолЛекарственная форма: раствор для приема внутрь и ингаляцийСостав:1 мл раствора содержит:Активное вещество: амброксола гидрохлорид - 7,500 мгВспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,225 мг, натрия хлорид - 6,220 мг, лимонная кислота - 2,000 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4,350 мг, вода - 989,705 мг.ОписаниеПрозрачный, бесцветный или коричневатый раствор со слабым характерным запахом.Фармакотерапевтическая группа:Отхаркивающее, муколитическое средствоКод АТХ: R05CB06ФармакодинамикаАмброксол обладает секретомоторным секретолитическим и отхаркивающим действием: стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия увеличивает мукоцилиарный транспорт облегчает выведение мокроты из дыхательных путей.ФармакокинетикаДля амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентрации. Биодоступность составляет 70-80%. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 05 - 3 часа. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро.Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.Проникает через гематоэнцефалический барьер плацентарный барьер выделяется с грудным молоком.Примерно 30% введенной пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой ответственной за метаболизм амброксола. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) амброксола составляет 10 часов. Выводится почками: 90% в виде метаболитов 10% в неизмененном виде.Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам.ПоказанияОстрые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит пневмония хроническая обструктивная болезнь легких бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты бронхоэктатическая болезнь.Способ применения и дозы Амброксол р-р для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл фл. 40 мл ОзонМуколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питьё.Применение внутрь:Внутрь препарат применяют после еды добавляя в воду чай молоко или фруктовый сок.Взрослым и детям старше 12 лет: первые 2-3 дня по 4 мл 3 раза в сутки (что соответствует 90 мг амброксола в сутки) затем по 4 мл 2 раза в сутки (что соответствует 60 мг амброксола в сутки);Детям от 6 до 12 лет: по 2 мл 2-3 раза в сутки (что соответствует 30 или 45 мг амброксола в сутки);Детям от 2 до 6 лет: по 1 мл 3 раза в день (что соответствует 225 мг амброксола в сутки);Детям до 2 лет: по 1 мл 2 раза в день (что соответствует 15 мг амброксола в сутки).Детям младше 2 лет препарат назначают только под контролем врача.Максимальная суточная доза при приеме внутрь: для взрослых - 90 мг для детей 6-12 лет - 45 мг для детей 2-6 лет - 225 мг для детей до 2-х лет - 15 мг.Применение в виде ингаляций:Препарат можно применять используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Перед ингаляцией препарат смешивают с 09 % раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха - в соотношении 1:1). Перед ингаляцией рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела.Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.Дозировки для ингаляций:Взрослым и детям старше 6 лет: 1 - 2 ингаляции в сутки по 2-3 мл раствора (что соответствует 15-45 мг амброксола в сутки).Детям до 6 лет: 1-2 ингаляции в сутки по 2 мл раствора (что соответствует 15-30 мг амброксола в сутки).Прием препарата более 4-5 дней возможен только по рекомендации врача.Побочные эффектыЧастота побочных эффектов представлена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100) редко (≥ 1/10000 до <1/1000) очень редко (<1/10 000) неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Желудочно-кишечные расстройства: часто - тошнота снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто - диспепсия; боль в верхней части живота рвота диарея; редко - изжога сухость слизистой оболочки полости рта и глотки запор.Со стороны дыхательной системы: редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей ринорея.Расстройства со стороны нервной системы: часто - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности кожная сыпь крапивница зуд ангионевротический отек; очень редко - анафилактические реакции в том числе анафилактический шок синдром Стивенса-Джонсона синдром Лайелла.Прочие: редко - адинамия лихорадка.Противопоказания Амброксол р-р для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл фл. 40 мл ОзонПовышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата беременность (I триместр) период грудного вскармливания.С осторожностьюНарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения беременность (II-III триместр).Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе.Беременность и лактацияПрепарат противопоказано применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано поскольку он выделяется с грудным молоком.Особые условия Амброксол р-р для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл фл. 40 мл ОзонВзаимодействиеПри применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином доксициклином цефуроксимом эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.ПередозировкаСимптомы: изжога диспепсия диарея тошнота рвота боли в верхней части живота. Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства. При выраженной передозировке возможно значительное снижение артериального давления.Лечение: искусственная рвота промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов симптоматическая терапия.Особые указанияАмброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами которые могут тормозить кашлевой рефлекс.Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.Пациентам принимающим амброксол не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у пациентов с тяжелым течением заболевания следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или синдромом Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура боль в теле ринит кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств таких как амброксола гидрохлорид. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.Раствор амброксола не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами.Пациентам соблюдающим гипонатриевую диету следует иметь в виду что в 1 мл раствора амброксола содержится 10 мг натрия. В максимальной суточной дозе для взрослых и детей старше 12 лет содержится 120 мг натрия.Амброксол раствор содержит бензалкония хлорид (консервант). У больных с наличием гиперактивности дыхательных путей этот консервант может вызвать спазм бронхов во время ингаляции.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.Отпускают без рецепта.Состав Амброксол Велфарм табл. 30 мг №30на одну таблетку:Действующее вещество:Амброксола гидрохлорид — 30,0 мг;Вспомогательные вещества:Лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K‑17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).Показания к применению Амброксол Велфарм табл. 30 мг №30Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:острый и хронический бронхит;-пневмония;-хроническая обструктивная болезнь легких;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Способ применения и дозы Амброксол Велфарм табл. 30 мг №30Внутрь.Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки.Препарат принимают, запивая жидкостью.Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.Особые условия Амброксол Велфарм табл. 30 мг №30Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Одна таблетка содержит 145 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таблетки) содержится 580 мг лактозы.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи — синдромом Стивенса‑Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом — в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса‑Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Инструкция по медицинскому применению препарата Бронхикум® ТП (Bronchicum® TP)Регистрационный номер: ЛСР – 005678/08Влияние на способность управлять транспортными средствамиПри применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).Форма выпускаЭликсир. По 130 г препарата в стеклянный флакон с навинчивающейся пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия и с защитой от вскрытия детьми, на которую надет пластмассовый стаканчик-дозатор. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению упакован в картонную пачку.Срок годности3 года.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия храненияХранить при температуре ниже 25°С.Хранить в недоступном для детей местеПроизводитель/Направление претензийНазвание и адрес производителяА. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия.Наттерманналлее 1, Д-50829, Кёльн, Германия.Претензии потребителей направлять по адресу в России:125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.Телефон: (495) 721-14-00.Факс: (495) 721-14-11.Лекарственная форма: ЭликсирКод АТХ: R05СА10Условия отпуска: Без рецепта.Состав/ОписаниеВ 100 г эликсира содержится:Активные компоненты:экстракт травы тимьяна жидкий — 5,0 г;экстракт корней первоцвета жидкий — 2.5 гВспомогательные компоненты:натрия бензоатсахарный сироп специальный*вода очищенная.− смесь сахарозы, декстрозы (глюкозы) и фруктозы.Описание активного компонента: экстракт травы тимьяна жидкий(Thymus vulgaris L.).Соотношение травы тимьяна к экстрагенту 1:2-2,5.Экстрагент: раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерин 85%, спирт этиловый 90% (об/об), вода; в соотношении 1:20:70:109.Описание активного компонента: экстракт корней первоцвета жидкий(Primula veris L.).Соотношение корней первоцвета к экстрагенту 1:2-2,5.Экстрагент: спирт этиловый 70% (масса/масса).Описание: прозрачный или слегка мутный раствор от красновато-коричневого до темно-коричневого цвета со слабо выраженным запахом тимьяна.Фармакотерапевтическая группаОтхаркивающее средство растительного происхождения.Фармакологические свойстваПрепарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.Показания к применению Бронхикум ТП эликсир фл.130гВ качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (бронхита, трахеита и др.), сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.Способ применения и дозы Бронхикум ТП эликсир фл.130гЕсли врач не назначил другого режима дозирования, взрослым и подросткам назначают внутрь по 1 чайной ложке эликсира (5 мл) до 6 раз в сутки.Детям от 5 до 12 лет - по 1 чайной ложке эликсира (5 мл) до 4 раз в сутки.Детям от 1 года до 4 лет - по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) до 3 раз в сутки.Эликсир следует принимать через равные промежутки времени в течение суток.Средний курс лечения составляет 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.Противопоказания/Применение при беременностиПовышенная чувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-фруктозная мальабсорбция, недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), тяжелые нарушения функции печени и почек, детский возраст (до 1 года).В связи с содержанием в препарате этилового спирта эликсир Бронхикум ТП не должен использоваться у больных алкоголизмом.С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать эликсир пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.Особые условия Бронхикум ТП эликсир фл.130гПобочное действие/ПередозировкаВ редких случаях возможны следующие реакции:аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, а также отек лица и слизистой полости рта и глотки (отек Квинке).со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гастрит, диспепсия.В этих случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.ПередозировкаНе сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме эликсира Бронхикум ТП.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Особые указанияЭликсир Бронхикум® ТП содержит 4,9 объемных % спирта этилового.Содержание абсолютного этилового спирта в граммах в максимальных разовых и суточных дозах препарата.Максимальная разовая и максимальная суточная дозыКоличество абсолютного этилового спирта, в граммахВзрослые и подросткиРазовая доза 5 мл 0,1937Суточная доза 30 мл 1,1624Дети от 5 до 12 летРазовая доза 5 мл 0,1937Суточная доза 20 мл 0,7749Дети от 1 до 4 летРазовая доза 2,5 мл 0,0969Суточная доза 7,5 мл 0,2906В случае, если улучшение состояния пациента не наступает или в случае появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры, следует немедленно обратиться к врачу.Информация для больных сахарным диабетом.5 мл эликсира (примерно 1 чайная ложка) соответствуют 0,38 ХЕ (хлебных единиц).