Микодерил крем д/наруж. прим. 1% 15 г

Состав1 г крема содержитактивное вещество клотримазол 0,1 г,вспомогательные вещества цетомакрогол 1000, цегостеариловый спирт, белый мягкий парафин, пропиленгликоль, хлорокрезол, натрия дигидрофосфат, вода очищенная.Лекарственная формакрем для наружного примененияОписаниеОднородная мягкая масса белого цвета.ФармакодинамикаКлотримазол является противогрибковым средством широкого спектра действия для местного применения. Антимикотический эффект клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. Клотримазол эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы. Клотримазол оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis, Corynebacterium miftutissimum.Показания к применениюГрибковые поражения кожи и слизистых, вызванные дерматофитами, дрожжеподобными и плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу,отрубевидный лишай, эритразма,микозы, осложненные вторичной пиодермией.ПротивопоказанияКлотримазол нельзя применять при наличии повышенной чувствительности к клотримазолу или вспомогательным веществам.Применение при беременности и кормлении грудьюПри клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение клотримазола в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако, вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача.Нанесение клотримазола непосредственно на молочную железу при вскармливании противопоказано.Побочные действияВ редких случаях наблюдаются местные аллергические реакции (покраснение, жжение, зуд, покалывание в местах нанесения препарата).ВзаимодействиеПри местном применении препарата отрицательные взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны.При одновременном применении с нистатином и амфотерицином В активность препарата может снижаться.Способ применения и дозыРекомендуется наносить крем 2-3 раза в день тонким слоем на предварительно очищенные и сухие пораженные участки кожи.Для успешного лечения важно регулярное применение крема.Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять, в основном:, в течение 4 недель.Отрубевидный лишай излечивается, в основном, в течение 1-3 недель, а эритразма в течение 2-4 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2 недель после купирования симптомов заболевания.Особые указанияЕсли через 4 недели от начала лечения не отмечается клинического улучшения, необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.Если развивается повышенная чувствительность или раздражение при применении препарата, лечение необходимо прекратить и подобрать другую терапию.Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.Форма выпуска1% крем.УпаковкаВ тубах по 20 г.Условия отпуска из аптекБез рецептаУсловия храненияХранить в недоступном для детей месте.Хранить при температуре ниже 25С сухом в защищенном от света и влаги месте.Срок годности4 года. Не использовать препарат по истечении указанного на упаковке срока годности!

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения ТербинафинРегистрационный номерЛС-003723/07Форма выпуска: Крем для наружного применения 1 % по 15 г или 30 г в тубы алюминиевые или по 30 г в банки из оранжевого стекла. Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности.Условия хранения:В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.Условия отпуска из аптек: Отпускают без рецепта.ПРОИЗВОДИТЕЛЬЗАО «ВЕРТЕКС», Россия196135, г. Санкт-Петербург, ул. Типанова, 8-100.Производство:199026, Санкт-Петербург, В. О., 24 линия, д. 27.Тел/факс (812) 329 56 84.Состав Тербинафин крем для наружного применения 1% 30г ВертексТорговое название препарата: ТербинафинМеждународное незапатентованное название: ТербинафинЛекарственная форма: крем для наружного примененияСостав: 1 г крема содержит:Активное вещество — 10 мг тербинафина гидрохлорида.Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, полисорбат 60 (твин 60), сорбитана моностеарат, цетиловый спирт, изопропилмиристат, цетилпальмитат, натрия гидроксид, вода очищенная.Описание: Однородный крем белого цвета со слабым характерным запахом.Фармакотерапевтическая группаПротивогрибковое средствоФармакологические свойства. Противогрибковый препарат для местного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. Даже в небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton flocco-sum), плесневых (в основном C.albicans) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbicu-lare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической.Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.Фармакокинетика. При местном применении абсорбция — 5 %, оказывает незначительное системное действие.Показания к применению: Профилактика и лечение грибка, грибковых инфекций кожи, в том числе микозов стоп («грибок» стопы), паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами, как Trichophyton (в том чис-ле, Т. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum.Дрожжевые инфекции кожи, в основном те, которые вызываются родом Candida (например, Candida albicans), в частности опрелость.Разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (также известный под названием Malassezia furfur).Способ применения и дозы: Наружно.Взрослые и дети с 12 лет:Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем наносят один или два раза в сутки тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), места нанесения крема можно прикрывать марлей, особенно на ночь. При обширных грибковых поражениях тела рекомендуется применять крем в тубах по 30 г.Средняя продолжительность лечения:Дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя 1 раз в деньДерматомикоз стоп: 1 неделя 1 раз в деньКандидоз кожи: 1-2 недели 1 или 2 раза в деньРазноцветный лишай: 2 недели 1 или 2 раза в деньУменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения существует риск возобновления инфекции. В случае, если через одну-две недели лечения не отмечается признаков улучшения, следует провести верификацию диагноза.Режим дозирования препарата у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.Применение препарата у детей. Не рекомендуется применение данного препарата у детей до 12 лет.Побочные эффектыВ местах нанесения препарата может появиться покраснение, ощущение зуда или жжение. Аллергические реакции.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения ТербинафинРегистрационный номерЛС-003723/07Форма выпуска: Крем для наружного применения 1 % по 15 г или 30 г в тубы алюминиевые или по 30 г в банки из оранжевого стекла. Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности.Условия хранения:В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.Условия отпуска из аптек: Отпускают без рецепта.ПРОИЗВОДИТЕЛЬЗАО «ВЕРТЕКС», Россия196135, г. Санкт-Петербург, ул. Типанова, 8-100.Производство:199026, Санкт-Петербург, В. О., 24 линия, д. 27.Тел/факс (812) 329 56 84.Состав Тербинафин крем 1% туба 15 г ВертексТорговое название препарата: ТербинафинМеждународное незапатентованное название: ТербинафинЛекарственная форма: крем для наружного примененияСостав: 1 г крема содержит:Активное вещество — 10 мг тербинафина гидрохлорида.Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, полисорбат 60 (твин 60), сорбитана моностеарат, цетиловый спирт, изопропилмиристат, цетилпальмитат, натрия гидроксид, вода очищенная.Описание: Однородный крем белого цвета со слабым характерным запахом.Фармакотерапевтическая группаПротивогрибковое средствоФармакологические свойства. Противогрибковый препарат для местного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. Даже в небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton flocco-sum), плесневых (в основном C.albicans) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbicu-lare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической.Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.Фармакокинетика. При местном применении абсорбция — 5 %, оказывает незначительное системное действие.Показания к применению: Профилактика и лечение грибка, грибковых инфекций кожи, в том числе микозов стоп («грибок» стопы), паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами, как Trichophyton (в том чис-ле, Т. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum.Дрожжевые инфекции кожи, в основном те, которые вызываются родом Candida (например, Candida albicans), в частности опрелость.Разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (также известный под названием Malassezia furfur).Способ применения и дозы: Наружно.Взрослые и дети с 12 лет:Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем наносят один или два раза в сутки тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), места нанесения крема можно прикрывать марлей, особенно на ночь. При обширных грибковых поражениях тела рекомендуется применять крем в тубах по 30 г.Средняя продолжительность лечения:Дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя 1 раз в деньДерматомикоз стоп: 1 неделя 1 раз в деньКандидоз кожи: 1-2 недели 1 или 2 раза в деньРазноцветный лишай: 2 недели 1 или 2 раза в деньУменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения существует риск возобновления инфекции. В случае, если через одну-две недели лечения не отмечается признаков улучшения, следует провести верификацию диагноза.Режим дозирования препарата у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.Применение препарата у детей. Не рекомендуется применение данного препарата у детей до 12 лет.Побочные эффектыВ местах нанесения препарата может появиться покраснение, ощущение зуда или жжение. Аллергические реакции.Противопоказания: Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому из неактивных ингредиентов, входящих в состав препарата.С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, угнетение костномозгового кроветворения, опухоли, болезни обмена веществ, окклюзионные заболевания сосудов конечностей, детский возраст до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).Беременность и лактация. В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Тербинафина. Однако, поскольку клинический опыт применения Тербинафина у беременных женщин очень ограничен, его следует применять только по строгим показаниям.Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Тербинафина крема через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно.Особые условия Тербинафин крем 1% туба 15 г ВертексПередозировка: О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если же случайно тербинафин крем будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же побочных явлений, как и при передозировке таблеток (головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение).Лечение: активированный уголь, при необходимости — симптоматическая поддерживающая терапия.Взаимодействия: Какие-либо лекарственные взаимодействия для Тербинафина крема не известны.Особые указания: Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции.Тербинафин крем предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом. При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения НИЗОРАЛ® (NIZORAL®)Регистрационный номерП N011964/01Применение при беременности и в период грудного вскармливанияХотя при применении крема НИЗОРАЛÒ кетоконазол не проникает через кожу, адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин и в период грудного вскармливания не проводилось. Плазменные концентрации кетоконазола не были обнаружены после применения крема НИЗОРАЛÒ на кожу небеременных женщин. Не известны риски, связанные с применением крема НИЗОРАЛÒ 2% во время беременности.Нет данных о том, что препарат НИЗОРАЛÒ крем 2% может быть опасен при применении у беременных женщин и в период грудного вскармливания.При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка, после консультации с врачом.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиНе изучалось.Форма выпускаКрем для наружного применения 2%.По 15 г крема в алюминиевой тубе. Одна туба в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата.Условия храненияХранить при температуре от 15 °С до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.Условия отпускаБез рецептаПроизводитель«Янссен Фармацевтика НВ», Бельгия.Юридический адрес:Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium / «Янссен Фармацевтика НВ», Бельгия, B-2340, Беерсе, Турнхоутсевег, 30.Организация, принимающая претензииООО «Джонсон & Джонсон», Россия ,121614 г. Москва, ул. Крылатская, д.17, стр.2 Тел.: (495) 726-55-55.Состав Низорал крем для наружного применения 2% туба 15гТорговое название: НИЗОРАЛ®Международное непатентованное названиекетоконазолЛекарственная форма: крем для наружного примененияСоставАктивное вещество (на 1 г крема): кетоконазол 20 мг.Вспомогательные вещества (на 1 г крема): пропиленгликоль 200 мг (экв. 193 мкл), стеариловый спирт 75 мг, цетиловый спирт 20 мг, сорбитана стеарат 20 мг,полисорбат 60 15 мг, изопропилмиристат 10 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, полисорбат 80 1 мг, вода очищенная до 1 г (637 мкл).Описание: Белый однородный крем.Предупреждения и особые указанияИзвестная гиперчувствительность к кетоконазолу или любому из вспомогательных компонентов препарата.Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средствоКод АТХ: D01AC08Фармакологические свойстваФармакодинамикаКетоконазол - синтетическое производное имидазолдиоксолана, обладающее фунгицидным или микостатическим действием против дерматофитов, таких как Trichophyton sp., Epidermophyton floccosum, и Microsporum sp., и против дрожжей, особенно против Malassezia spp.НИЗОРАЛ® крем 2% очень быстро воздействует на зуд при дерматофитных и дрожжевых инфекциях, при этом симптоматическое улучшение наблюдается еще до появления первых признаков выздоровления.ФармакокинетикаКонцентрации кетоконазола не определялись в плазме крови взрослых пациентов после местного нанесения на кожу НИЗОРАЛ® крема 2%.В исследовании с участием 19 детей с себорейным дерматитом, в котором около 40 г НИЗОРАЛ® крема 2% наносили ежедневно на поверхность кожи площадью более 40% от поверхности тела, концентрации кетоконазола в плазме определялись у 5 детей и составили от 32 до 133 нг/мл.При многократном применении у детей крема в больших количествах (более 3 г) существует вероятность возникновения лекарственных взаимодействий - ингибирования метаболизма препаратов, метаболизируемых ферментами системы CYP3A4, в частности цисаприда, также возможно усиление аллергических реакций.Показания к применению Низорал крем для наружного применения 2% туба 15гДерматофитовые инфекции кожи, вызванные Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum:дерматомикоз гладкой кожи,паховая эпидермофития,эпидермофития кистей и стоп,Кандидоз кожи,Отрубевидный лишай,Себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.Способ применения и дозы Низорал крем для наружного применения 2% туба 15гКандидоз кожи, дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития кистей и стоп, отрубевидный лишай:рекомендуется наносить НИЗОРАЛ® крем один раз в день на пораженную кожу и непосредственно прилегающую к ней область.Себорейный дерматит:НИЗОРАЛ® крем наносится на пораженную область один или два раза в день в зависимости от тяжести поражения.Следует продолжать лечение в течение достаточного промежутка времени, по крайней мере, в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. Диагноз следует пересмотреть, если не отмечается клинического улучшения после 4-х недель лечения. Следует соблюдать общие меры гигиены для контроля за источниками инфекции и реинфекции.Обычная продолжительность лечения следующая:отрубевидный лишай - 2-3 недели, дрожжевые инфекции - 2-3 недели, паховая эпидермофития - 2-4 недели, дерматомикоз гладкой кожи - 3-4 недели, эпидермофития стоп - 4-6 недель.Обычная продолжительность лечения в случае себорейного дерматита - 2-4 недели. Для поддерживающей терапии при себорейном дерматите крем наносится один или два раза в неделю.Особые условия Низорал крем для наружного применения 2% туба 15гПобочное действиеПриведенные ниже данные суммируют информацию по побочным эффектам, зарегистрированных в ходе клинических исследований, а также данные по профилю безопасности препарата, полученные в ходе его применения в клинической практике.Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA (медицинский словарь для нормативно-правовой деятельности). Критерии оценки частоты возникновения побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные сообщения). Поскольку в пострегистрационном периоде сообщения о побочных эффектах поступают в добровольном порядке из популяции неопределенного размера, достоверно оценить частоту их возникновения не представляется возможным, в связи с чем для данных побочных эффектов указано «частота неизвестна».Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – повышенная чувствительность.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – жжение кожи; нечасто – буллезная сыпь, контактный дерматит, сыпь, шелушение кожи, липкость кожи; частота неизвестна – крапивница.Общие расстройства и нарушения в месте применения: часто – эритема и зуд в месте нанесения; нечасто – кровотечение, дискомфорт, сухость кожи, воспаление, раздражение, парестезия, реакции в месте нанесения.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.ПередозировкаНанесение излишнего количества крема может вызвать развитие эритемы, отека и ощущения жжения, которые исчезают после прекращения терапии.При случайном приеме внутрь проводится поддерживающая и симптоматическая терапия.Особые указанияТолько для наружного применения.Крем НИЗОРАЛ® нельзя применять в офтальмологической практике.Для того чтобы предотвратить синдром отмены после прекращения длительного лечения местными кортикостероидами, рекомендуется продолжать применение местных кортикостероидов утром и крема НИЗОРАЛ® вечером, а затем постепенно, в течение 2-3 недель, отменить терапию стероидами.Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата КлотримазолФорма выпуска/дозировкаМазь для наружного применения 1 %. Мазь для наружного применения 1 % в тубах алюминиевых по 15 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.Условия храненияВ сухом месте при температуре от 5 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.Условия отпускаБез рецептаПроизводительФГУП "Муромский приборостроительный завод", 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. Ленинградская, д. 7, РоссияСостав Клотримазол мазь 1% 15г туб.Торговое наименование препарата: КлотримазолМеждународное непатентованное наименование: КлотримазолЛекарственная форма: мазь для наружного примененияСостав:100 г препарата содержат:активное вещество: клотримазол- 1,0 г;вспомогательные вещества: воск эмульсионный - 4,0 г, цетостеариловый спирт [цетиловй спирт 60%, стеариновый спирт 40%] - 2,0 г, моноглицериды - 4,0 г, полисорбат-80 - 2,0 г, пропиленгликоль - 2,0 г, глицерол - 5,0 г, касторовое масло - 7,0 г, метилпарагидрокси - бензоат - 0,15 г, пропилпарагидроксибензоат - 0,05 г, вода очищенная - до 100,0 г.Описание: мазь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковое средствоКод АТХ: G01AF02ФармакодинамикаКлотримазол является представителем группы имидазольных противогрибковых препаратов. Антимикотический эффект активного действующего вещества клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина входящего в состав клеточной мембраны грибов что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически а в больших фунги- цидно причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня что также способствует разрушению грибковых клеток.Эффективен в отношении дерматофитов дрожжеподобных и плесневых грибов а также возбудителя разноцветного лишая Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) и возбудителя эритразмы.ФармакокинетикаКлотримазол плохо всасывается через кожу и практически не оказывает системного действия. Концентрация в глубоких слоях эпидермиса выше чем минимальная подавляющая концентрация для дерматофитов.При наружном применении концентрация клотримазола в эпидермисе выше чем в дерме и подкожной клетчатке.ПоказанияГрибковые поражения кожи микозы кожных складок стоп. Отрубевидный лишай поверхностные кандидозы вызванные дерматофитами дрожжевыми (включая род Candida) плесневыми и другими грибами и возбудителями чувствительными к клотримазолу.Микозы осложненные вторичной пиодермией.Способ применения и дозы Клотримазол мазь 1% 15г туб.Наружно. Мазь наносят тонким слоем 2-3 раза в день на предварительно очищенные (с применением мыла с нейтральным значением pH) и сухие пораженные участки кожи и осторожно втирают.Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания локализации патологических изменений и эффективности терапии.Лечение дерматомикозов проводят не менее 4 недель отрубевидного лишая - 1-3 недель.По завершении курса терапии (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение еще в течение 14 дней при грибковых поражениях кожи ног в течение 2-3 недель.Побочные эффектыЗуд жжение покалывания в местах нанесения мази появление эритемы волдырей отека раздражения и шелушения кожи парестезии. Аллергические реакции (зуд крапивница).Противопоказания Клотримазол мазь 1% 15г туб.Повышенная чувствительность к клотримазолу или вспомогательным веществам первый триместр беременности.С осторожностьюПериод лактации.Беременность и лактацияПротивопоказано применение в первый триместр беременности.Возможно применение препарата во II и III триместрах беременности по назначению врача.С осторожностью в период лактикацииОсобые условия Клотримазол мазь 1% 15г туб.ВзаимодействиеАмфотерицин В нистатин натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном применении.При применении мази отрицательные взаимодействия с другими средствами не известны и их не следует ожидать т.к. резорбционная способность клотримазола очень низкая.ПередозировкаПрименение мази в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний опасных для жизни.Особые указанияНе рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени.При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают.При отсутствии эффекта в течение 3 дней следует подтвердить диагноз.