Нафтодерил раствор д/наружного применения 1% - 10 мл

Инструкция по применеию Кето Плюс шампуньРегистрационный номер: П N013925/01Состав Кето Плюс шампунь для лечения и профилактики перхоти и отрубевидного лишая фл. 150 млТорговое название: Кето плюсМеждународное непатентованное или группировочное название: пиритион цинк + кетоконазолЛекарственная формашампуньСостав:Активные вещества: кетоконазол - 20 мг/г, пиритион цинк -10 мг/гВспомогательные вещества: основа шампуня Велко SX 200 (этиленгликоля моностеарат, этиленгликоля дистеарат, натрия лаурилсульфат, диэтаноламид кокосового масла жирных кислот и моноэтаноламид кокосового масла жирных кислот), пропиленгликоль, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, имидомочевина, магния алюмосиликат, краситель азорубин, хлористоводородная кислота концентрированная, ароматизатор «Швейцарский букет», вода очищенная.ОписаниеВязкая суспензия розового цвета с приятным запахом.Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковое средство.Код АТХО01АЕФармакологические свойстваФармакодинамикаКетоконазол , синтетическое производное имидазол-диоксалана обладает противогрибковым действием в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp и дрожжеподобных грибов, таких как Candida spp и Malassezia furfur (Pityrosporum ovale).Цинка пиритион - обладает антипролиферативным действием на эпителтальные клетки и проявляет противогрибковую активность в отношении Pityrosporum ovale и Pityrosporum orbiculare, вызывающих избыточное шелушение кожи.Шампунь Кето плюс быстро уменьшает шелушение и зуд кожи головы, которые обычно ассоциируются с перхотью и себорейным дерматитом.ФармакокинетикаВсасывание действующих веществ через кожу при местном применении незначительно. Поскольку даже при длительном применении содержание кетоконазола и цинка пиритиона в крови не определяется, можно прийти к заключению, что системным действием препарат не обладает.Показания к применению Кето Плюс шампунь для лечения и профилактики перхоти и отрубевидного лишая фл. 150 млЛечение и профилактика поражений кожи и волосистой части головы, вызванных дрожжеподобными микроорганизмами Malassezia furfur (Pityrosporum ovale), таких как отрубевидный лишай, себорейный дерматит волосистой части головы и различные виды перхоти.Способ применения и дозы Кето Плюс шампунь для лечения и профилактики перхоти и отрубевидного лишая фл. 150 млНаружно, на пораженные участки кожи и волосистой части головы нанести шампунь на 3-5 мин, затем промыть водой.Курс лечения при отрубевидном лишае - ежедневно в течение 5-7 дней,при себорейном дерматите - 2 раза в неделю в течение 1 мес.Профилактика отрубевидного лишая - ежедневно в течение 3-5 дней,себорейного дерматита волосистой части головы - 1 раз в неделю в течение 1 мес.Противопоказания Кето Плюс шампунь для лечения и профилактики перхоти и отрубевидного лишая фл. 150 млГиперчувствительность.Особые условия Кето Плюс шампунь для лечения и профилактики перхоти и отрубевидного лишая фл. 150 млПобочное действиеКето плюс обычно хорошо переносится. Как и при использовании других шампуней может отмечаться местное раздражение и зуд. Волосы могут становиться жирными или сухими.Обычно при использовании шампуня Кето плюс такие явления отмечаются редко.В отдельных случаях, в основном у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами, отмечалось изменение цвета волос.Беременность и лактацияПоскольку при местном применении компоненты препарата практически не всасываются,использование шампуня во время беременности и лактации не противопоказано.ПередозировкаПри использовании шампуня Кето плюс развитие передозировки не предполагается, так как препарат предназначен только для наружного применения.При случайном приеме внутрь специальных мер не требуется. Для предотвращения аспирации запрещается вызывать рвоту или использовать промывание желудка.Формы выпускаПо 5, 10, 60, 75, 80, 100 или 150 мл препарата в полиэтиленовом флаконе с завинчивающейся крышкой из сополимера полипропилена или с завинчивающейся крышкой из сополимера полипропилена типа флип-топ. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года. Не использовать по истечении срока годности.Отпуск из аптекБез рецепта врача.Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., ИндияGlenmark Pharmaceutikals Ltd., IndiaB/2 Mahalaxmi Chambers, 22 Bhulabhai Desai Road,Mahalaxsmi, Mumbai – 400026, India.Название производителя и фактический адрес места производства лекарственного препарата:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., ИндияPlot № E 37,39 MIDC Area, Satpur, Nasik-422007, Maharashtra, India.Претензии потребителей направлять по адресу:115114, г. Москва, ул. Летниковская, дом 2, строение 3, 2 этаж;тел.: 8 (499) 951-00-00.Особые указанияПри использовании шампуня следует избегать попадания его в глаза. В случае попадания шампуня в глаза необходимо промыть их водой.Для предотвращения синдрома "отмены" при длительном местном лечении глюкокортикостероидами (ГКС) рекомендуется продолжить местное применение ГКС в сочетании с шампунем Кето плюс с последующей постепенной отменой ГКС в течение 2-3 нед. В редких случаях усиление выпадения волос отмечалось при применении шампуня Кето плюс.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения НИЗОРАЛ® (NIZORAL®)Шампунь НИЗОРАЛ® — оригинальный препарат против перхоти. Его действующее вещество было синтезировано в 1976 году в лабораториях «Янссен Фармацевтика» (Janssen Pharmaceutica).Эффективность действующего вещества против грибка (возбудителя перхоти) подтверждена 64 клиническими исследованиями*.НИЗОРАЛ® — это лечебное средство. Он не только устраняет внешние проявления перхоти, но и борется с причинами ее возникновения, помогая добиться стойкого и длительного эффекта.Шампунь НИЗОРАЛ® предлагается в двух вариантах – объемом 60 и 120 мл. Если средство используется для профилактики перхоти или лечения себорейного дерматита (2–8 раз в месяц), объема 60 мл обычно хватает на 1,5–2 месяца. Если шампунем пользуются несколько членов семьи или средство используется для лечения разноцветного лишая, стоит приобрести упаковку 120 мл.Регистрационный номерП N011964/02Состав Низорал шампунь лекарственный 2% фл. 60 млТорговое название: НИЗОРАЛ®Международное непатентованное название: кетоконазолЛекарственная формашампуньФормы выпускаШампунь 2%. По 25, 60 или 120 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности с навинчивающейся крышкой. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.СоставАктивное вещество (на 1 г шампуня): кетоконазол, 20 мг.Вспомогательные вещества (на 1 г шампуня): натрия лаурилсульфат 380 мг, динатрия лаурилсульфосукцинат 150 мг, диэтаноламид жирных кислот кокосового масла 20 мг, коллагена гидролизат 10 мг, макрогола метилдекстрозы диолеат 10 мг, натрия хлорид 5 мг, хлористоводородная кислота 4 мг, имидомочевина 2 мг, ароматизатор 2 мг, натрия гидроксид 1 мг, краситель «красный очаровательный» (Е 129) 30 мкг, вода до 1 г.ОписаниеКрасно-оранжевая жидкость.Предупреждения и особые указанияИзвестная повышенная чувствительность к любому из компонентов шампуня.Беременность и лактацияКонтролируемых исследований на беременных и кормящих женщинах не проводилось. Нет данных о том, что препарат НИЗОРАЛ® шампунь 2% может быть опасен при применении у беременных и кормящих женщин.При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Побочные действиямПо данным клинических исследований:Нежелательных реакций, наблюдавшиеся у ≥ 1% пациентов после нанесения НИЗОРАЛ® шампунь 2% на волосистую часть головы или кожу, не выявлено.Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у ≤ 1% пациентов, наносивших НИЗОРАЛ® шампунь 2% на волосистую часть головы или кожу, приведены ниже:Со стороны органов зрения:Раздражение глаз, повышенное слезотечение.Системные нарушения и осложнения в месте введения: эритема в месте нанесения, раздражение в месте нанесения, гиперчувствительность, кожный зуд, пустулы, кожные реакции.Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность Инфекции и инвазии: фолликулитСо стороны нервной системы: нарушение вкусовой чувствительности Со стороны кожи и подкожной клетчатки: угревая сыпь, алопеция, контактный дерматит, сухость кожи, нарушение текстуры волос, ощущение жжения, кожная сыпь, шелушение кожи.По данным постмаркетинговых исследований:Нежелательные эффекты перечислены ниже в соответствии со следующей классификацией:Очень часто ≥ 1/10Часто ≥ 1/100, но < 1/10Нечасто ≥ 1/1000, но < 1/100Редко ≥ 1/10000, но < 1/1000Очень редко 1/10000, включая единичные сообщенияНарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:Очень редко: отек, крапивница, изменение цвета волос.Фармакотерапевтическая группапротивогрибковое средствоКод АТХ: D01AC08Фармакологические свойстваФармакодинамикаКетоконазол, синтетическое производное имидазол-диоксолана, обладает противогрибковым действием в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp., и дрожжей, таких как Candida spp. и Malassezia spp. (Pityrosporum spp.). Низорал® шампунь 2% быстро уменьшает шелушение и зуд, которые обычно сопутствуют себорейному дерматиту, перхоти, отрубевидному лишаю.ФармакокинетикаКонцентрации кетоконазола не определяются в плазме крови после местного нанесения Низорал® шампуня 2% на волосистую часть кожи головы, однако определяются после местного нанесения шампуня на все тело в концентрации 11,2 нг/мл – 33,3 нг/мл. Маловероятно, что такие концентрации могут вызвать какие-либо лекарственные взаимодействия, однако возможно усиление аллергических реакций.Показания к применению Низорал шампунь лекарственный 2% фл. 60 млЛечение и профилактика инфекций, вызванных дрожжами Malassezia spp. (Pityrosporum spp.), таких как отрубевидный лишай (локальный), себорейный дерматит и перхоть.Способ применения и дозы Низорал шампунь лекарственный 2% фл. 60 млДети с младенческого возраста, подростки и взрослые.На пораженные участки нанести НИЗОРАЛ® шампунь 2% на 3-5 минут, затем промыть водой.Лечение:−отрубевидный лишай: один раз в день в течение 5 дней;−себорейный дерматит и перхоть: два раза в неделю в течение 2-4 недель.Профилактика:−отрубевидный лишай: один раз в день в течение 3 дней (разовый курс лечения перед наступлением лета).−себорейный дерматит и перхоть: еженедельно или 1 раз в две недели. Особенностей применения у детей не имеется.Особые условия Низорал шампунь лекарственный 2% фл. 60 млВзаимодействие с другими лекарственными средствамиДанные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.ПередозировкаПри использовании НИЗОРАЛ®® шампуня 2% развития передозировки не предполагается, так как препарат предназначен только для наружного применения. При случайном приеме внутрь следует назначить симптоматическую и поддерживающую терапию. Для предотвращения аспирации запрещается вызывать рвоту или использовать промывание желудка.Особые указанияПри использовании шампуня следует избегать попадания его в глаза. При попадании шампуня в глаза необходимо промыть их водой.Для предотвращения синдрома отмены при длительном местном лечении кортикостероидами рекомендуется продолжать местное применение кортикостероидов в сочетании с НИЗОРАЛ® шампунем 2% с последующей постепенной отменой кортикостероидов в течение 2-3 недель.Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!Воздействие на способность управлять автомобилем и работать с техникойНИЗОРАЛ® шампунь 2% не оказывает воздействия на способность управлять автомобилем и работать с техникой.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не применять после истечения срока годности.Условия отпускаБез рецептаПроизводитель«Янссен Фармацевтика НВ», Бельгия.Юридический адресJanssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium /«Янссен Фармацевтика НВ», Бельгия, B-2340, Беерсе, Турнхоутсевег, 30.Организация, принимающая претензииООО «Джонсон & Джонсон», Россия ,121614 г. Москва, ул. Крылатская, д.17, стр.2 Тел.: (495) 726-55-55.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения МИКОДЕРИЛТорговое наименование препарата: Микодерил®Международное непатентованное название: нафтифинВлияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмамиМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаРаствор для наружного применения, 1 %.По 10 мл, 20 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия.Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска Отпускают без рецепта.Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителейПАО "Отисифарм", Россия123317, г. Москва, ул. Тестовская, д.10Тел.: +7 (800) 775-98-19 Факс.: +7 (495) 221-18-02ПроизводительОАО "Фармстандарт-Лексредства"305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13.Состав Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 10 млЛекарственная форма: раствор для наружного примененияСостав на 1 мл:Активное вещество: нафтифина гидрохлорид – 10,0 мг.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) – 400,0 мг, вода очищенная – до 1 мл.Описание: Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.Код АТХ: D01AE22Фармакологические свойстваФармакодинамикаМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% - противогрибковое средство, предназначенное для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифин. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводитк снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Нафтифин, влияя на скваленэпоксидазу, не затрагивает систему цитохрома Р-450.Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Нафтифин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции.Нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.ФармакокинетикаПри наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.Показания к применению Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 10 млгрибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);кандидоз кожи;отрубевидный лишай;воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).Противопоказания Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 10 млПовышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).Противопоказано нанесение препарата на раневую поверхность.С осторожностьюДетский возраст (опыт клинического применения ограничен).Применение во время беременности и лактацииПрименение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется(безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).Способ применения и дозыНаружно.При дерматомикозах и кандидозе кожи.Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах - 2–4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.При поражениях ногтей (онихомикозах).Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах - до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.Особые условия Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 10 млПобочное действиеВ отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.ПередозировкаО случаях передозировки не сообщалось.Особые указанияМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а так же в зонах роста волос.Требуется курсовое лечение.Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.Использование в педиатрииС осторожностью следует применять препарат у детей.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения МИКОДЕРИЛТорговое наименование препарата: Микодерил®Международное непатентованное название: нафтифинВлияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмамиМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаРаствор для наружного применения, 1 %.По 10 мл, 20 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия.Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска Отпускают без рецепта.Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителейПАО "Отисифарм", Россия123317, г. Москва, ул. Тестовская, д.10Тел.: +7 (800) 775-98-19 Факс.: +7 (495) 221-18-02ПроизводительОАО "Фармстандарт-Лексредства"305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13.Состав Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 20 млЛекарственная форма: раствор для наружного примененияСостав на 1 мл:Активное вещество: нафтифина гидрохлорид – 10,0 мг.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) – 400,0 мг, вода очищенная – до 1 мл.Описание: Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.Код АТХ: D01AE22Фармакологические свойстваФармакодинамикаМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% - противогрибковое средство, предназначенное для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифин. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводитк снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Нафтифин, влияя на скваленэпоксидазу, не затрагивает систему цитохрома Р-450.Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Нафтифин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции.Нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.ФармакокинетикаПри наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.Показания к применению Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 20 млгрибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);кандидоз кожи;отрубевидный лишай;воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).Противопоказания Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 20 млПовышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).Противопоказано нанесение препарата на раневую поверхность.С осторожностьюДетский возраст (опыт клинического применения ограничен).Применение во время беременности и лактацииПрименение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется(безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).Способ применения и дозыНаружно.При дерматомикозах и кандидозе кожи.Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах - 2–4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.При поражениях ногтей (онихомикозах).Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах - до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.Особые условия Микодерил раствор для наружного применения 1% фл. 20 млПобочное действиеВ отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.ПередозировкаО случаях передозировки не сообщалось.Особые указанияМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а так же в зонах роста волос.Требуется курсовое лечение.Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.Использование в педиатрииС осторожностью следует применять препарат у детей.

Крем: однородный белого цвета.Без рецепта.Состав Кандид Б крем для наружного применения 15гКрем для наружного применения - 100 мгактивные вещества:клотримазол - 1 мгбеклометазона дипропионат - 25 мкгвспомогательные вещества: бензиловый спирт — 1 мг; вазелин белый — 12 мг; парафин жидкий (парафиновое масло) — 6 мг; воск эмульсионный цетомакрогольный — 13,5 мг; пропиленгликоль — 5 мг; метилпарагидроксибензоат — 150 мг; пропилпарагидроксибензоат — 50 мкг; бутилгидрокситолуол — 100 мкг; натрия фосфат безводный — 60 мкг; натрия дигидрофосфат — 80 мкг; вода очищенная — q.s.Показания к применению Кандид Б крем для наружного применения 15гГрибковые инфекции кожи, особенно сопровождающиеся острыми экзематозными проявлениями:паховая эпидермофития, эпидермофития стоп;микроспория гладкой кожи;кандидоз, обусловленный Candida albicans.Способ применения и дозы Кандид Б крем для наружного применения 15гНаружно, на предварительно промытые и высушенные пораженные участки кожи, слегка втирая, наносят тонким слоем 2–3 раза в день.При паховой эпидермофитии, микроспории гладкой кожи и кандидозе курс лечения — 2 нед; при эпидермофитии стоп — 4 нед. При необходимости длительного применения следует применять реже — через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Особые условия Кандид Б крем для наружного применения 15гЕсли при первом применении препарата Кандид Б, крем, развивается реакция повышенной чувствительности на коже (зуд, жжение или краснота), следует немедленно прекратить его применение и обратиться к врачу.Необходимо по возможности избегать длительной терапии, особенно у детей, из-за возможного подавления функции надпочечников.Нанесение на обширную поверхность или использование окклюзионных повязок может привести к системному всасыванию беклометазона.Следует избегать попадания препарата в глаза; нельзя наносить на кожу в области глаз и на слизистые оболочки.Развитие или распространение инфекции требует отмены препарата и назначения противомикробной терапии.Бактериальная инфекция поддерживается в теплых влажных условиях, включая окклюзионные повязки, поэтому кожа должна очищаться перед нанесением крема.Влияние на способность управлять транспортными срдствами и работать с механизмами. Данных о неблагоприятном воздействии препарата Кандид Б, крем, на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.