Називин капли назальные 0,05% 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )

Ринонорм спрей назальный дозированный (для детей) 35 мкг/доза фл. с распылителем 20 мл

Инструкция по медицинскому применению препарата НАЗИВИН® СЕНСИТИВНаименование препаратаНазивин СенситивМеждународное непатентованное названиеоксиметазолинВлияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованиемПосле длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаСпрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза и 22,5 мкг/доза.По 10 мл во флакон из полиэтилена с дозирующим устройством и с защитной крышкой из полиэтилена. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Не менее 190 доз во флаконе.ХранениеХранить при температуре не выше 30С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекбез рецепта.Состав Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Лекарственная форма: спрей назальный дозированныйСостав:1 доза содержит:Активное вещество:Називин® Сенситив 11,25 мкг/доза:Оксиметазолина гидрохлорид…...............11,25 мкгНазивин® Сенситив 22,5 мкг/доза:Оксиметазолина гидрохлорид…....…...…22,50 мкгВспомогательные вещества:лимонной кислоты моногидрат………….27,40 мкгнатрия цитрат дигидрат………..………...172,03 мкгглицерол (85 %)….…………………..…...1121,44 мкгвода очищенная…….44027,86 мкг (для 11,25 мкг/доза)44016,6 мкг (для 22,5 мкг/доза)Эквивалентно 45 мклОписаниепрозрачный или почти прозрачный, от почти бесцветного до слабо желтого цвета раствор.Фармакотерапевтическая группапротивоконгестивное средство - альфа-адреноми- метик.Код АТХ: R01AA05Фармакологические свойстваФармакодинамикаНазивин® Сенситив (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание.Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что уменьшаетвероятность возникновения бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.Препарат Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза начинаетдействовать быстро, в течение нескольких минут. Препарат Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза действует с 25 секунды. Продолжительность действия препаратов Називин® Сенситив до 12 часов.ПоказанияПростудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии;для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Способ применения и дозы Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/дозу и 22,5 мкг/дозу предназначен для инраназального введения.Детям в возрасте от 1 года до 6 лет: по 1 впрыскиванию Називин® Сенситив спреяназального дозированного 11,25 мкг/дозу в каждую ноздрю 2 – 3 раза в сутки. Препарат применяется 5 - 7 дней. Препарат можно назначать повторно только спустя несколько дней.Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию Називин® Сенситив спреяназального дозированного 22,5 мкг/дозу в каждую ноздрю 2 – 3 раза в сутки.Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом. В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять не более 7 дней.Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача. Одно впрыскивание объемом 45 мкл содержит:11,25 мкг оксиметазолина гидрохлорида – для Називин® Сенситив спрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу;22,5 мкг оксиметазолина гидрохлорида – для Називин® Сенситив спрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу.Противопоказания Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата; хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе).Для препарата Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза -детский возраст до 1 года.Для препарата Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза - детский возраст до 6 лет.С осторожностьюПри повышенном внутриглазном давлении, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стенокардии; аритмии; хронической почечной недостаточности; у пациентов с гиперплазией предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи); выраженном атеросклерозе; при гипертиреозе; сахарном диабете; феохромоцитоме; тахикардии; терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также другими препаратами, повышающими артериальное давление; порфирии.Применение при беременности и лактацииПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Особые условия Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Побочное действиеНечасто: жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание, носовое кровотечение, отек Квинке, зуд. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения препарата Називин® Сенситив, чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).Редко: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза).Очень редко: усталость, сонливость, беспокойство, галлюцинации, судороги, остановка дыхания (у младенцев).Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).Взаимодействие с другими лекарственными средствамиЗамедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены, трициклические антидепрессанты или другие препараты, способствующие повышению артериального давления – повышение артериального давления.Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.ПередозировкаКлинические признаки интоксикации производными имидазола могут быть неспецифическими и нечеткими, поскольку фазы гиперактивности сменяются фазами угнетения центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем.Симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, понижение температуры тела, вялость сонливость, кома, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, угнетение дыхания, остановка дыхания.У детей передозировка может быть причиной развития таких симптомов со стороны центральной нервной системы, как: возбуждение, судороги, кома, брадикардия, остановка дыхания, а также повышение артериального давления с последующим возможным снижением артериального давления.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при случайном попадании препарата внутрь); симптоматическое.При тяжелой передозировке показана интенсивная терапия в условиях стационара. Применение сосудосуживающих средств противопоказано.Особые указанияИзбегать попадания препарата в глаза.Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Риномарис®Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.Применение лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованием.При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при выполнении действий требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпуска/дозировкаСпрей назальный 005% и 01%.УпаковкаПо 10 мл 15 мл препарата в пластиковом флаконе снабженном распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена. По одному флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.После первого вскрытия хранить в течение 6 месяцев.Не применять по истечении срока годности.Условия отпускаБез рецептаПроизводительЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, ХорватияСостав Риномарис спрей наз.1мг/мл 15млТорговое наименование препаратаРиномарис®Международное непатентованное наименование: КсилометазолинЛекарственная форма: спрей назальныйСостав:На 1 мл:Действующее вещество:Ксилометазолина гидрохлорид - 0,5 мг или 1,0 мг.Вспомогательные вещества:Вода Адриатического моря очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная.Описание: бесцветный, прозрачный раствор без запаха.Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметикКод АТХ: R01AA07ФармакодинамикаРиномарис® - препарат для интраназального применения.Ксилометазолин обладает альфа-адреномиметическим действием: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки.Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую не вызывает гиперемию.Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 часов.Стерилизованная морская вода входящая в состав препарата Риномарис® способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия что позволяет снизить побочные местные реакции такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглоткиФармакокинетикаПри местном применении практически не абсорбируется концентрации в плазме настолько малы что их невозможно определить современными аналитическими методами.ПоказанияСимптоматическая терапия острых респираторных заболеваний с явлениями ринита (насморка) острого аллергического ринита поллиноза синусита евстахиита среднего отита (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки) у взрослых и детей старше 6 лет (01% раствор) старше 2 лет (005% раствор).Подготовка к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.Способ применения и дозы Риномарис спрей наз.1мг/мл 15млИнтраназально.Риномарис® спрей назальный 005%Дети от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза в сутки;Дети старше 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.Риномарис® спрей назальный 01%Дети старше 6 лет и взрослые по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.Препарат не следует применять чаще 4 раз в день продолжительность курса 5-7 дней если врач не рекомендовал иную длительность лечения.Побочные эффектыКлассификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 < 1/10) нечасто (≥1/1000 <1/100) редко (≥1/10000 <1/1000) очень редко (< 1/10000) в том числе отдельные сообщения частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушения со стороны иммунной системы:Нечасто: системные аллергические реакции (ангионевротический отек сыпь зуд).Нарушения со стороны нервной системы:Очень редко: нервозность бессонница сонливость заторможенность (чаще у детей) галлюцинации (чаще у детей) головная боль головокружение судороги (чаще у детей) парестезия слизистой оболочки носа.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:Редко: ощущение сердцебиения тахикардия повышение артериального давления.Очень редко: аритмияНарушение работы дыхательной системы грудной клетки и средостения:Часто: ощущение жжения в полости носа и горле чихание сухость слизистой оболочки носа (при частом и длительном применении).Нечасто: сильный отек слизистой оболочки носа после прекращения лечения носовые кровотечения.Очень редко: апноэ у детей и новорожденных.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаРедко: тошнота рвота.Нарушения со стороны органа зрения:Очень редко: нарушение четкости зрения.Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции либо они усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.Противопоказания Риномарис спрей наз.1мг/мл 15млАртериальная гипертензия тахикардия выраженный атеросклероз глаукома атрофический ринит гипертиреоз состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе) детский возраст до 6 лет (для 01% раствора) и до 2 лет (для 005% раствора) повышенная чувствительность к компонентам препарата.Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены) три- и тетрациклическими антидепрессантами другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами) а также другими препаратами повышающими артериальное давление; беременность.С осторожностьюПериод грудного вскармливания сахарный диабет ишемическая болезнь сердца стенокардия III-IV функционального класса гиперплазия предстательной железы феохромоцитома порфирия.При повышенной чувствительности к адренергическим препаратам сопровождающейся бессонницей головокружением аритмией тремором повышением артериального давления.Беременность и лактацияПрименение препарата противопоказано в период беременности.В период грудного вскармливания препарат может применяться только в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Ксилометазолин способен проникать в грудное молоко. Не допускается превышать рекомендованную дозу (вследствие возможного снижения выработки молока).**Особые условия Риномарис спрей наз.1мг/мл 15мл*ВзаимодействиеИз-за возможного гипертензивного эффекта ксилометазолина данный препарат не следует применять в комбинации с антигипертензивными средствами (например с метилдопой).Также нежелательные взаимодействия могут возникнуть при совместном применении с α-блокаторами и β-блокаторами что может способствовать развитию гипотензии или гипертензии и тахикардии или брадикардии.Одновременное применение ксилометазолина и ингибиторов моноаминоксидазы трициклических антидепрессантов или других препаратов с потенциальным гипертензивным эффектом (например доксапрам эрготамин окситоцин) может привести к повышению артериального давления в результате действия указанных препаратов на сердечно-сосудистую систему. По этой причине необходимо избегать одновременного применения указанных лекарственных препаратов.ПередозировкаСимптомы: снижение или повышение температуры тела лихорадка тахикардия брадикардия повышение артериального давления миоз мидриаз нарушение дыхания и апноэ иногда может наблюдаться спутанность сознания.Лечение: симптоматическое под контролем врача. При случайном приеме внутрь - применение активированного угля промывание желудка.При тяжелой передозировке показано проведение интенсивной терапии в стационаре.В серьезных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения артериального давления жаропонижающие средства интубация и искусственная вентиляция легких.Особые указанияДолговременное применение и передозировка симпатомиметическим деконгестантом может способствовать возникновению гиперемии и отека слизистой оболочки носа что может привести к непроходимости дыхательных путей и вызвать необходимость повторного или даже постоянного применения препарата. В конечном итоге может развиться выраженный отек слизистой оболочки (медикаментозный ринит) и атрофия слизистой оболочки носа.В более легких случаях необходимо рассмотреть возможность применения симпатомиметика только в один носовой ход чтобы затем после исчезновения симптомов прекратить использование полностью с целью хотя бы частичного сохранения носового дыхания.

Инструкция по применению НаксиминРегистрационный номер: ЛП-005392Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиПри применении препарата в соответствии с данной инструкцией по применению препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, однако при появлении нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.Форма выпускаСпрей назальный дозированный 0,05 мг + 5 мг/доза и 0,1 мг + 5 мг/доза.По 90 доз (10 мл) или 135 доз (15 мл) во флаконы из полиэтилена, укомплектованные дозирующей насадкой.По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять после окончания срока годности!Условия отпускаОтпускают без рецепта.Владелец регистрационного удостоверенияООО «Гротекс»Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. АПроизводитель/организация, принимающая претензииООО «Гротекс»Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. АСостав Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Торговое наименование: НаксиминГруппировочное наименование: Ксилометазолин + [Декспантенол]Лекарственная форма: спрей назальный дозированныйСостав:1 доза препарата содержит:Действующие вещества: 0,1 мг + 5 мгКсилометазолина гидрохлорид 0,1 мгДекспантенол 5,0 мгВспомогательные вещества:Калия дигидрофосфат 0,90 мгНатрия гидрофосфат дигидрат 0,015 мгВода для инъекций до 100 мклОписание: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.Фармакотерапевтическая группа: ротивоконгестивное средство.Код ATX: R01AB06Фармакологические свойстваФармакодинамикаКсилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.Декспантенол – витамин группы В – производное пантотеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А (Ко-A) и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.ФармакокинетикаКсилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови – 0,5-1 мг/л, в сыворотке крови – 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-A), выводится в неизменном виде.Показания к применению Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Применяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита, остром аллергическом рините, вазомоторном рините, синуситах, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии, восстановления нарушенного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.Способ применения и дозы Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Интраназально.Концентрация 0,05 мг + 5 мг/доза – для детей от 2 до 6 лет.Концентрация 0,1 мг + 5 мг/доза – для взрослых и детей старше 6 лет.Снять защитный колпачок. Флакон готов к использованию.Перед первым применением или после длительного перерыва в использовании спрея несколько раз нажать на дозирующую насадку до появления равномерного распыления. При применении спрея флакон необходимо держать в вертикальном положении. Для обеспечения точного дозирования препарата при нажатии на дозирующую насадку необходимо опускать ее вниз до упора.Во время впрыскивания нужно легко вдохнуть носом. Одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Продолжительность терапии – 5-7 дней. Не следует применять более 7 дней. Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом.Повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней.Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Противопоказания Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, глаукома, атрофический ринит, сухой ринит, порфирия, гиперплазия предстательной железы, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, беременность, период грудного вскармливания.Для концентрации 0,05 мг + 5 мг/доза – детский возраст до 2 лет.Для концентрации 0,1 мг + 5 мг/доза – детский возраст до 6 лет.С осторожностьюСахарный диабет, феохромоцитома, заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе ишемическая болезнь сердца), повышенная чувствительность к действию адренергических препаратов, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления.Особые условия Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Побочное действиеНежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не известна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушения со стороны нервной системыОчень редко: беспокойство, бессонница, головная боль, усталость (сонливость), галлюцинации (преимущественно у детей).Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.Очень редко: аритмия.Нарушения со стороны дыхательной системыОчень редко: отек слизистой оболочки носа, гиперсекреция, кровотечение из носа.Частота не известна: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание.Нарушения со стороны костно-мышечной системыОчень редко: судороги (особенно у детей).Нарушения со стороны иммунной системыОчень редко: аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаВ случаях передозировки или случайного перорального применения могут возникнуть следующие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, нарушение ритма сердца, сосудистая недостаточность, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушение функции дыхания, галлюцинации. У пациентов также могут появиться симптомы угнетения со стороны ЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шоком, остановкой дыхания и комой.Лечение. Применение активированного угля, промывание желудка, кислородная вентиляция легких. Для снижения артериального давления назначают 5 мг фентоламина в 0,9% растворе натрия хлорида путем медленного внутривенного введения или 100 мг фентоламина перорально. Сосудосуживающие препараты противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСопутствующее применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления вследствие воздействия этих препаратов на сердечно-сосудистую систему.Особые указанияПеред применением необходимо очистить носовые проходы.Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом.

Инструкция по применению Синупрет® - каплиФорма выпускаКапли для приема внутрь. По 100 мл препарата во флакон темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом, вместе с инструкцией помещается в складную картонную коробку.Условия храненияВ сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять по истечении срока годности.Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.Условия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительБионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, ГерманияОрганизация, принимающая претензии потребителейОбщество с Ограниченной ответственностью «Бионорика»119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады д. 2, корп. 1.тел./факс (495) 502-90-19Состав Синупрет капли для приема внутрь фл.100млЛекарственная форма: Капли для приема внутрьСостав100 г капель Синупрет® содержат 29 г водно-спиртового экстракта из смеси следующих видов лекарственного растительного сырья:Активные компонентыгоречавки корень (Gentiana lutea) 0,2 гпервоцвета цветки (Primula veris) 0,6 гщавеля трава (Rumex acetosa) 0,6 гбузины цветки (Sambucus nigra) 0,6 гвербены трава (Verbena officinalis) 0,6 гСодержание этанола: 16,0 – 19,0 % (о/о)Вспомогательные веществаОчищенная вода 71,0 гОписаниеПрозрачная, желтовато-коричневая жидкость с ароматным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.Фармакотерапевтическая группаСредство лечения заболеваний носа растительного происхожденияКод АТХ: R07AXФармакологические свойстваКомбинированный препарат растительного происхождения.Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Синупрет® оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.Показания к применению Синупрет капли для приема внутрь фл.100млОстрые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.Способ применения и дозы Синупрет капли для приема внутрь фл.100млВнутрь, предварительно разведя в небольшом количестве воды.Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза в день.Детям от 2 до 6 лет: по 15 капель 3 раза в день.Курс лечения составляет 7-14 дней.Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания Синупрет капли для приема внутрь фл.100млПовышенная чувствительность к компонентам препарата, алкоголизм, детский возраст (до 2 лет). Не следует принимать препарат пациентам после успешного антиалкогольного лечения.С осторожностьюзаболевания печени, эпилепсия, заболевания и травмы головного мозга (применение возможно только после консультации с врачом).Применение при беременности и лактацииПрименение Синупрета® в период беременности возможно только по назначению врача; принимать капли Синупрет®, вследствие содержания алкоголя, следует только в томслучае, если не возможен прием драже Синупрет®.Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).Особые условия Синупрет капли для приема внутрь фл.100млПобочное действиеВозможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротический отек, одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиКомбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.ПередозировкаВ случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение – симптоматическое.Особые указанияВ составе препарата содержится 16,0 – 19,0 % этанола (в объемном отношении). При использовании флакон следует держать в вертикальном положении. В процессе хранения капель Синупрет® возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами, требующими повышенного внимания. Перед употреблением взбалтывать!