Ринофлуимуцил спрей назальный фл.10мл

Протаргол Реневал табл. д/п р-ра д/мест. прим. 200 мг фл.+крышка-пипетка 10 мл

Ринонорм спрей назальный дозированный (для детей) 35 мкг/доза фл. с распылителем 20 мл

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 млРегистрационный номер: П N011463/02Форма выпускаСпрей назальный 0,1%.10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.Срок годности4 года.Не использовать по истечении срока годности.Условия храненияХранить при температуре от 10°С до 25°С в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительГротекс ООО (Россия)Состав Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Торговое название препарата: СаноринМеждународное непатентованное название препарата: нафазолинЛекарственная форма: спрей назальныйСостав: Состав препарата на 1 мл Действующее вещество:Нафазолина нитрат 1,0 мг,Вспомогательные вещества:Борная кислота 16,0 мг,Сорбитол жидкий (не кристаллизирующийся) 14,0 мг,Макрогол глицерилгидроксистеарат 2,5 мг,Левоментол 0,3 мг,Цинеол (эвкалиптол) 0,2 мг,Вода для инъекций до 1 млОписание: Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.Фармакотерапевтическая группа: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметикКод АТХ: R01AA08Фармакологические свойстваНафазолин - альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов, облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. Через 5-7 дней возникает толерантность.Содержащиеся в препарате ментол и эвкалиптол оказывают охлаждающее действие на слизистую оболочку полости носа, дающее ощущение свежести.ФармакокинетикаПри местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.Показания к применению Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит), синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений.Для облегчения проведения риноскопии.Способ применения и дозы Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Интраназально (в каждый носовой ход) взрослым назначают по 1-3 впрыскивания 3-4 раза в день. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом.Для диагностических целей - после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть один раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты.Применять кратковременно, но не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.Противопоказания Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, хронический ринит, атрофический ринит, детский возраст до 18 лет, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.С осторожностьюИшемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.С осторожностьюБеременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.Беременность и лактацияНет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.Особые условия Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Побочное действиеТошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).ПередозировкаПри передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления.К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства.В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.Лечение: симптоматическое.Особые указанияСочетанное применение с ингибиторами моноаминоксидазы усиливает гипертензивный эффект.Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой.Необходимо избегать длительного приема препарата.Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин, рекомендованные к применению.Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Инструкция по медицинскому применению препарата НАЗИВИН® СЕНСИТИВНаименование препаратаНазивин СенситивМеждународное непатентованное названиеоксиметазолинВлияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованиемПосле длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаСпрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза и 22,5 мкг/доза.По 10 мл во флакон из полиэтилена с дозирующим устройством и с защитной крышкой из полиэтилена. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Не менее 190 доз во флаконе.ХранениеХранить при температуре не выше 30С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекбез рецепта.Состав Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Лекарственная форма: спрей назальный дозированныйСостав:1 доза содержит:Активное вещество:Називин® Сенситив 11,25 мкг/доза:Оксиметазолина гидрохлорид…...............11,25 мкгНазивин® Сенситив 22,5 мкг/доза:Оксиметазолина гидрохлорид…....…...…22,50 мкгВспомогательные вещества:лимонной кислоты моногидрат………….27,40 мкгнатрия цитрат дигидрат………..………...172,03 мкгглицерол (85 %)….…………………..…...1121,44 мкгвода очищенная…….44027,86 мкг (для 11,25 мкг/доза)44016,6 мкг (для 22,5 мкг/доза)Эквивалентно 45 мклОписаниепрозрачный или почти прозрачный, от почти бесцветного до слабо желтого цвета раствор.Фармакотерапевтическая группапротивоконгестивное средство - альфа-адреноми- метик.Код АТХ: R01AA05Фармакологические свойстваФармакодинамикаНазивин® Сенситив (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание.Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что уменьшаетвероятность возникновения бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.Препарат Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза начинаетдействовать быстро, в течение нескольких минут. Препарат Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза действует с 25 секунды. Продолжительность действия препаратов Називин® Сенситив до 12 часов.ПоказанияПростудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии;для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Способ применения и дозы Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/дозу и 22,5 мкг/дозу предназначен для инраназального введения.Детям в возрасте от 1 года до 6 лет: по 1 впрыскиванию Називин® Сенситив спреяназального дозированного 11,25 мкг/дозу в каждую ноздрю 2 – 3 раза в сутки. Препарат применяется 5 - 7 дней. Препарат можно назначать повторно только спустя несколько дней.Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию Називин® Сенситив спреяназального дозированного 22,5 мкг/дозу в каждую ноздрю 2 – 3 раза в сутки.Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом. В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять не более 7 дней.Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача. Одно впрыскивание объемом 45 мкл содержит:11,25 мкг оксиметазолина гидрохлорида – для Називин® Сенситив спрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу;22,5 мкг оксиметазолина гидрохлорида – для Називин® Сенситив спрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу.Противопоказания Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата; хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе).Для препарата Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза -детский возраст до 1 года.Для препарата Називин® Сенситив спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза - детский возраст до 6 лет.С осторожностьюПри повышенном внутриглазном давлении, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стенокардии; аритмии; хронической почечной недостаточности; у пациентов с гиперплазией предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи); выраженном атеросклерозе; при гипертиреозе; сахарном диабете; феохромоцитоме; тахикардии; терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также другими препаратами, повышающими артериальное давление; порфирии.Применение при беременности и лактацииПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Особые условия Називин Сенситив спрей назальный 22,5 мкг/доза 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Побочное действиеНечасто: жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание, носовое кровотечение, отек Квинке, зуд. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения препарата Називин® Сенситив, чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).Редко: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза).Очень редко: усталость, сонливость, беспокойство, галлюцинации, судороги, остановка дыхания (у младенцев).Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).Взаимодействие с другими лекарственными средствамиЗамедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены, трициклические антидепрессанты или другие препараты, способствующие повышению артериального давления – повышение артериального давления.Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.ПередозировкаКлинические признаки интоксикации производными имидазола могут быть неспецифическими и нечеткими, поскольку фазы гиперактивности сменяются фазами угнетения центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем.Симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, понижение температуры тела, вялость сонливость, кома, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, угнетение дыхания, остановка дыхания.У детей передозировка может быть причиной развития таких симптомов со стороны центральной нервной системы, как: возбуждение, судороги, кома, брадикардия, остановка дыхания, а также повышение артериального давления с последующим возможным снижением артериального давления.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при случайном попадании препарата внутрь); симптоматическое.При тяжелой передозировке показана интенсивная терапия в условиях стационара. Применение сосудосуживающих средств противопоказано.Особые указанияИзбегать попадания препарата в глаза.Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.

Инструкция по применению НаксиминРегистрационный номер: ЛП-005392Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиПри применении препарата в соответствии с данной инструкцией по применению препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, однако при появлении нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.Форма выпускаСпрей назальный дозированный 0,05 мг + 5 мг/доза и 0,1 мг + 5 мг/доза.По 90 доз (10 мл) или 135 доз (15 мл) во флаконы из полиэтилена, укомплектованные дозирующей насадкой.По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять после окончания срока годности!Условия отпускаОтпускают без рецепта.Владелец регистрационного удостоверенияООО «Гротекс»Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. АПроизводитель/организация, принимающая претензииООО «Гротекс»Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. АСостав Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Торговое наименование: НаксиминГруппировочное наименование: Ксилометазолин + [Декспантенол]Лекарственная форма: спрей назальный дозированныйСостав:1 доза препарата содержит:Действующие вещества: 0,1 мг + 5 мгКсилометазолина гидрохлорид 0,1 мгДекспантенол 5,0 мгВспомогательные вещества:Калия дигидрофосфат 0,90 мгНатрия гидрофосфат дигидрат 0,015 мгВода для инъекций до 100 мклОписание: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.Фармакотерапевтическая группа: ротивоконгестивное средство.Код ATX: R01AB06Фармакологические свойстваФармакодинамикаКсилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.Декспантенол – витамин группы В – производное пантотеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А (Ко-A) и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.ФармакокинетикаКсилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови – 0,5-1 мг/л, в сыворотке крови – 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-A), выводится в неизменном виде.Показания к применению Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Применяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита, остром аллергическом рините, вазомоторном рините, синуситах, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии, восстановления нарушенного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.Способ применения и дозы Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Интраназально.Концентрация 0,05 мг + 5 мг/доза – для детей от 2 до 6 лет.Концентрация 0,1 мг + 5 мг/доза – для взрослых и детей старше 6 лет.Снять защитный колпачок. Флакон готов к использованию.Перед первым применением или после длительного перерыва в использовании спрея несколько раз нажать на дозирующую насадку до появления равномерного распыления. При применении спрея флакон необходимо держать в вертикальном положении. Для обеспечения точного дозирования препарата при нажатии на дозирующую насадку необходимо опускать ее вниз до упора.Во время впрыскивания нужно легко вдохнуть носом. Одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Продолжительность терапии – 5-7 дней. Не следует применять более 7 дней. Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом.Повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней.Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Противопоказания Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, глаукома, атрофический ринит, сухой ринит, порфирия, гиперплазия предстательной железы, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, беременность, период грудного вскармливания.Для концентрации 0,05 мг + 5 мг/доза – детский возраст до 2 лет.Для концентрации 0,1 мг + 5 мг/доза – детский возраст до 6 лет.С осторожностьюСахарный диабет, феохромоцитома, заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе ишемическая болезнь сердца), повышенная чувствительность к действию адренергических препаратов, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления.Особые условия Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Побочное действиеНежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не известна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушения со стороны нервной системыОчень редко: беспокойство, бессонница, головная боль, усталость (сонливость), галлюцинации (преимущественно у детей).Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.Очень редко: аритмия.Нарушения со стороны дыхательной системыОчень редко: отек слизистой оболочки носа, гиперсекреция, кровотечение из носа.Частота не известна: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание.Нарушения со стороны костно-мышечной системыОчень редко: судороги (особенно у детей).Нарушения со стороны иммунной системыОчень редко: аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаВ случаях передозировки или случайного перорального применения могут возникнуть следующие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, нарушение ритма сердца, сосудистая недостаточность, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушение функции дыхания, галлюцинации. У пациентов также могут появиться симптомы угнетения со стороны ЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шоком, остановкой дыхания и комой.Лечение. Применение активированного угля, промывание желудка, кислородная вентиляция легких. Для снижения артериального давления назначают 5 мг фентоламина в 0,9% растворе натрия хлорида путем медленного внутривенного введения или 100 мг фентоламина перорально. Сосудосуживающие препараты противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСопутствующее применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления вследствие воздействия этих препаратов на сердечно-сосудистую систему.Особые указанияПеред применением необходимо очистить носовые проходы.Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом.