Циклоферон таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг №10

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Бронхо-муналРегистрационный номер: П N011632/01Применение при беременности и в период грудного вскармливанияИсследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.Форма выпускаКапсулы 7,0 мгПо 10 капсул в Al/PVC блистер, один или три блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.Условия храненияПри температуре от 15 до 25 °С.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Срок годности5 лет.Не используйте препарат по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекБез рецепта.Торговое название препарата: Бронхо-мунал®.Международное непатентованное название или группировочное название: Лизаты бактерий.Лекарственная форма: капсулы.Состав:1 капсула содержит: активные вещества: стандартизированный лиофилизат лизата бактерий (ОМ-85) – 40,0 мг: лиофилизированные лизаты бактерий – 7,00 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis; вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) – 0,084 мг, натрия глутамат (безводный) – 3,030 мг, маннитол до 40,000 мг; магния стеарат – 3,000 мг, крахмал прежелатинизированный – 110,000 мг, маннитол – до 200,00 мг; оболочка капсулы: индиготин Е132 – 0,03 мг, титана диоксид Е171 – 0,98 мг, желатин – до 50 мг.Описание: твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка и корпус голубые непрозрачные. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок.Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство.Код ATX: L03AX.Показания к применению Бронхо-мунал капсулы для взрослых 7,0 мг №10Бронхо-мунал® применяется:• в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;• для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.Способ применения и дозы Бронхо-мунал капсулы для взрослых 7,0 мг №10Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды.Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней.При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал® следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.В случае если капсулу трудно проглотить, ее нужно раскрыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (например, чай, молоко или сок).Противопоказания Бронхо-мунал капсулы для взрослых 7,0 мг №10повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 12 лет (детям от 6 месяцев до 12 лет рекомендуется прием препарата Бронхо-мунал®П, капсулы 3,5 мг).Побочное действиеБронхо-мунал® обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:очень часто (≥1/10);часто (≥1/100, <1/10);нечасто (≥1/1000, <1/100);редко (≥1/10000, <1/1000);очень редко (<1/10000);частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактачасто: диарея, боль в животе;частота неизвестна: тошнота, рвота.Нарушения со стороны дыхательной системычасто: кашель;нечасто: одышка.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейчасто: сыпь;частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек.Нарушения со стороны иммунной системынечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).Нарушения со стороны нервной системычастота неизвестна: головная боль.Общие расстройствачастота неизвестна: лихорадка, усталость.Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиНе отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами.Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.ПередозировкаНет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Состав препарата Бронхо-мунал® и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.Особые указанияВозможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Инструкция по применению препарата Имудон®Препарат местного действия, выпускаемый в форме таблеток для рассасывания, для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.Группировочное название:Лизатов бактерий смесь [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C.albicansРегистрационный номерП №014990/01Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами: Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.Форма выпускаПо 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. Три или пять контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия хранения и транспортированияХранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 годаУсловия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211. Тел./факс (3822) 40-28-56, Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211, тел/факс: (3822) 40-28-56ИМП препарата Имудон от 01.07.2013Состав Имудон таблетки для рассасывания №24Торговое названиеИмудон®Лекарственная форматаблетки для рассасыванияСостав на одну таблеткуПрепарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы полости рта и глотки. Активный компонет:Имудон® (смесь лизатов бактерий) — 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество): в том числе лизаты бактерий: [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans]-0,1575 мг и вспомогательные вещества: глицин - 2,0мг, натрия дезоксихолат - 0,53 мг, тиомерсал - не более 0,0125 мг. Вспомогательные вещества:глицин – 47,3 мг, лактозы моногидрат – 350 мг, маннитол – 100 мг, натрия сахаринат – 1,12 мг, повидон – 10,0 мг, натрия гидрокарбонат – 30,0 мг, лимонная кислота безводная – 23,0 мг, ароматизатор мятный – 8,0 мг, магния стеарат – 4,88 мг.ОписаниеТаблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.Фармакотерапевтическая группаИммуностимулирующее средство.Код ATX [L03AX]Иммунобиологические и фармакологические свойстваИммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в оториноларингологии, стоматологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, а также имунноглобулина А в слюне.Период беременности и лактацияИнформация об использовании Имудона у беременных женщин недостаточна. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологические исследования отсутствуют. Не рекомендуется принимать Имудон® в период беременности или лактации.Показания к применению Имудон таблетки для рассасывания №24Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:фарингит и хронический тонзиллит;предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзиллэктомии;поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;эритематозный и язвенный гингивит;дисбактериоз полости рта;инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;изъязвления, вызванные зубными протезами;Способ применения и дозы Имудон таблетки для рассасывания №24Для взрослых и подростков старше 14 лет.При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат принимают по 8 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1 - 2 часа. Средняя продолжительность курса лечения - 10 дней. Для профилактики обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат принимают по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 2 часа. Продолжительность курса - 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы лечения Имудоном 3 - 4 раза в год.Для детей от 3 до 14 лет. При лечении острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат применяют по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1 - 2 часа. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях - 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний - 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3 - 4 раза в год.Противопоказания Имудон таблетки для рассасывания №24повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;детский возраст до 3-х лет;аутоиммунные заболевания.Особые условия Имудон таблетки для рассасывания №24Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не отмечено. Имудон® может быть использован с лекарственными препаратами других групп.Побочные действияВ редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе), повышением температуры, обострением бронхиальной астмы, кашлем. В очень редких случаях применение препарата может сопровождаться развитием узловатой эритемы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении.ПередозировкаСлучаев передозировки Имудона не описано.Особые указанияДети от 3 до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых!Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после применения препарата Имудон®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосоленую диету, необходимо учитывать, что 1 таблетка Имудон® содержит 15 мг Na+.Больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.Не пригоден к применению· При нарушении упаковки (блистера).· При нечеткой маркировке.· После окончания срока годности препарата.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Полиоксидоний®Регистрационный номер: Р N002935/03Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаСуппозитории вагинальные и ректальные, 6 мг, 12 мг.По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона .Срок годности2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности.Условия храненияВ сухом месте, при температуре от 2 до15 оС. Хранить в недоступном для детей местеУсловия отпускаБез рецепта.Производитель/Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационного удостоверениеВладелец регистрационного удостоверения и производитель:ООО «НПО Петровакс Фарм»Юридический адрес / Адрес для предъявления претензий потребителей:Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров,ул. Сосновая, д. 1, тел./факс: (495) 926-21-07, e-mail: info@petrovax.ru;для предъявления претензий: тел.: (495) 730-75-45, e-mail: adr@petrovax.ruПроизводство / Фасовка (первичная упаковка):Российская Федерация, 115598, г. Москва, ул. Загорьевская, д. 10, корп. 4,тел./факс: (495) 329-17-18.Вторичная (потребительская) упаковка / Выпускающий контроль качества:Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров,ул. Сосновая, д. 1, тел./факс: (495) 926-21-07.Состав Полиоксидоний суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг №10Торговое наименованиеПолиоксидоний®Международное непатентованное название: Азоксимера бромидХимическое наименование: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромидаЛекарственная форма: суппозитории вагинальные и ректальныеСостав на один суппозиторий:Действующее вещество: Азоксимера бромид – 6 мг или 12 мг;Вспомогательные вещества:маннитол – 1,8 мг, повидон К 17 – 1,2 мг, масло какао – 1291,0 мг (для дозировки 6 мг);маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, масло какао – 1282,0 мг (для дозировки 12 мг).Описание: суппозитории торпедообразной формы, светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом масла какао.Суппозитории должны быть однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.Код АТХ: [L0З]Фармакологическое действиеАзоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, применением химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.ФармакокинетикаАзоксимера бромид в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70 %), достигая максимальной концентрации в крови через 1 час после введения. Период полураспределения – около 0,5 часа, период полуэлиминации – 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует.Показания к применению Полиоксидоний суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг №10Применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний (вирусной, бактериальной и грибковой этиологии), в стадии обострения и ремиссииДля лечения (в комплексной терапии):острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии;воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов);различных форм туберкулеза;аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;ревматоидного артрита, осложненного рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов;для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии, для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов.Для профилактики (монотерапия):рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта;обострений хронических очагов инфекций;гриппа и других острых респираторных инфекций в предэпидемический и эпидемический период у иммунокомпрометированных лиц;вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.Способ применения и дозы Полиоксидоний суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг №10Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Ректально и вагинально 1 раз в сутки ежедневно, через день или 2 раза в неделю.При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.Рекомендуемые схемы применения препаратаДля лечения взрослым:– ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника;– вагинально при гинекологических заболеваниях по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа.при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения - суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;при гинекологических заболеваниях – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 10 суппозиториев;при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) - суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;при легочной форме туберкулеза – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозиториями 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 12 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 12 мг 2 раза в неделю, курсом до 20 суппозиториев;при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;при ревматоидном артрите – суппозитории 12 мг через день. Курс лечения – 10 суппозиториевДля профилактики (монотерапия):обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 12 мг через день. Курс – 10 суппозиториев;гриппа и ОРВИ – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки. Курс – 10 суппозиториев;вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения суппозитории 12 мг 2 раза в неделю. Курс – 10 суппозиториев, 2-3 раза в год.Для лечения детям и подросткам от 6 до 18 лет:Детям и подросткам от 6 до 18 лет суппозитории вводятся только ректально, по 1 суппозиторию 6 мг 1 раз в сутки после очищения кишечника.при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;при легочной форме туберкулеза – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозитории 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 6 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 20 суппозиториев;при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;при ревматоидном артрите – суппозитории 6 мг через день. Курс лечения – 10 суппозиториев.Для профилактики (монотерапия):обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 6 мг через день. Курс – 10 суппозиториевгриппа и ОРВИ – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки, Курс 10 суппозиториев;Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, подвергшихся облучению, имеющих приобретенный дефект иммунной системы – ВИЧ, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием® (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лет – по 6 мг 1-2 раза в неделю).Побочное действиеОчень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.Если Вы заметили какие либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачуПротивопоказания Полиоксидоний суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг №10повышенная индивидуальная чувствительность;беременность, период грудного вскармливания;детский возраст до 6 лет;острая почечная недостаточностьС осторожностьюЕсли у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:хроническая почечная недостаточность (назначают не чаще, чем 2 раза в неделю).Особые условия Полиоксидоний суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг №10Взаимодействие с другими лекарственными средствамиАзоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместим со многими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.Если Вы принимаете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония® проконсультируйтесь с врачом.ПередозировкаСлучаи передозировки не зарегистрированыОсобые указанияПри развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.При необходимости прекращения терапии препаратом, отмену можно проводить сразу. В случае пропуска разовой дозы препарата необходимо принять его как можно раньше, но если наступило время приема следующей дозы, дозу на прием не увеличивать.Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория).

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Цитовир®-3Регистрационный номерP N000195/01Форма выпуска:Капсулы. По 12 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одна, две или четыре контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.Условия хранения:При температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска:Без рецепта.Производитель/владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая рекламации по качеству препарата:ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед». Адрес: Россия 191023, г. Санкт-Петербург, Мучной пер., д.2, тел/факс: (812)315-88-34Состав Цитовир-3 капс. №24Торговое название препарата: Цитовир®-3Химическое название: Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + БендазолЛекарственная форма: капсулыСостав оболочки капсул:Корпус: титана диоксид 2 %, желатин до 100 %. Крышечка: титана диоксид 2 %, краситель солнечный закат жёлтый 0,2190 %, краситель азорубин 0,0328, желатин до 100 %.Описание:Твердые желатиновые капсулы № 3 с белым корпусом и оранжевой крышечкой. Содержимое капсул – порошок от белого до жёлтого цвета без запаха.Фармакотерапевтическая группаИммуностимулирующее средство.Код АТХ: L03AXФармакологическое действие:Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В и других вирусов, вызывающих острые респираторные вирусные заболевания. Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуностимулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов. Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуностимулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета. Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета; нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление; проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс; повышает устойчивость организма к инфекции.Фармакокинетика:При приёме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола – около 80 %, альфа-глутамил-триптофана – не более 15 % и аскорбиновой кислоты – 90 %. Метаболиты аскорбиновой кислоты и бендазола выводятся с мочой. Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.Показания к применению Цитовир-3 капс. №24Профилактика и комплексная терапия гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей старше 6 лет.Способ применения и дозы Цитовир-3 капс. №24Взрослым и детям старше 6 лет с целью профилактики и лечения внутрь по одной капсуле 3 раза в день за 30 мин до еды. Курс применения – 4 дня. Профилактический курс, при необходимости, повторяют через 3-4 недели.Побочные эффекты:Аллергические реакции, кратковременное снижение артериального давления.Противопоказания Цитовир-3 капс. №24Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, детский возраст до 6 лет.С осторожностью:в период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка.Особые условия Цитовир-3 капс. №24Взаимодействие с другими лекарственными средствами:не выявлено.Передозировка:Симптомы: кратковременное снижение артериального давления у больных с вегетососудистой дистонией, пожилого возраста. Необходим контроль за функцией почек, артериального давления и концентрации глюкозы в крови.Особые указания:Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Инструкция по применению препарата Имудон®Препарат местного действия, выпускаемый в форме таблеток для рассасывания, для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.Группировочное название:Лизатов бактерий смесь [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C.albicansРегистрационный номерП №014990/01Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами: Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.Форма выпускаПо 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. Три или пять контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия хранения и транспортированияХранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 годаУсловия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211. Тел./факс (3822) 40-28-56, Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211, тел/факс: (3822) 40-28-56ИМП препарата Имудон от 01.07.2013Состав Имудон таблетки для рассасывания №40Торговое названиеИмудон®Лекарственная форматаблетки для рассасыванияСостав на одну таблеткуПрепарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы полости рта и глотки. Активный компонет:Имудон® (смесь лизатов бактерий) — 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество): в том числе лизаты бактерий: [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans]-0,1575 мг и вспомогательные вещества: глицин - 2,0мг, натрия дезоксихолат - 0,53 мг, тиомерсал - не более 0,0125 мг. Вспомогательные вещества:глицин – 47,3 мг, лактозы моногидрат – 350 мг, маннитол – 100 мг, натрия сахаринат – 1,12 мг, повидон – 10,0 мг, натрия гидрокарбонат – 30,0 мг, лимонная кислота безводная – 23,0 мг, ароматизатор мятный – 8,0 мг, магния стеарат – 4,88 мг.ОписаниеТаблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.Фармакотерапевтическая группаИммуностимулирующее средство.Код ATX [L03AX]Иммунобиологические и фармакологические свойстваИммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в оториноларингологии, стоматологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, а также имунноглобулина А в слюне.Период беременности и лактацияИнформация об использовании Имудона у беременных женщин недостаточна. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологические исследования отсутствуют. Не рекомендуется принимать Имудон® в период беременности или лактации.Показания к применению Имудон таблетки для рассасывания №40Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:фарингит и хронический тонзиллит;предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзиллэктомии;поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;эритематозный и язвенный гингивит;дисбактериоз полости рта;инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;изъязвления, вызванные зубными протезами;Способ применения и дозы Имудон таблетки для рассасывания №40Для взрослых и подростков старше 14 лет.При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат принимают по 8 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1 - 2 часа. Средняя продолжительность курса лечения - 10 дней. Для профилактики обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат принимают по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 2 часа. Продолжительность курса - 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы лечения Имудоном 3 - 4 раза в год.Для детей от 3 до 14 лет. При лечении острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат применяют по 6 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом в 1 - 2 часа. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях - 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний - 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3 - 4 раза в год.Противопоказания Имудон таблетки для рассасывания №40повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;детский возраст до 3-х лет;аутоиммунные заболевания.Особые условия Имудон таблетки для рассасывания №40Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не отмечено. Имудон® может быть использован с лекарственными препаратами других групп.Побочные действияВ редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе), повышением температуры, обострением бронхиальной астмы, кашлем. В очень редких случаях применение препарата может сопровождаться развитием узловатой эритемы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении.ПередозировкаСлучаев передозировки Имудона не описано.Особые указанияДети от 3 до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых!Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после применения препарата Имудон®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосоленую диету, необходимо учитывать, что 1 таблетка Имудон® содержит 15 мг Na+.Больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.Не пригоден к применению· При нарушении упаковки (блистера).· При нечеткой маркировке.· После окончания срока годности препарата.