Лимфомиозот капли д/приема внутрь гомеопат. 30 мл

Инструкция по применению НаксиминРегистрационный номер: ЛП-005392Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиПри применении препарата в соответствии с данной инструкцией по применению препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, однако при появлении нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.Форма выпускаСпрей назальный дозированный 0,05 мг + 5 мг/доза и 0,1 мг + 5 мг/доза.По 90 доз (10 мл) или 135 доз (15 мл) во флаконы из полиэтилена, укомплектованные дозирующей насадкой.По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять после окончания срока годности!Условия отпускаОтпускают без рецепта.Владелец регистрационного удостоверенияООО «Гротекс»Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. АПроизводитель/организация, принимающая претензииООО «Гротекс»Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. АСостав Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Торговое наименование: НаксиминГруппировочное наименование: Ксилометазолин + [Декспантенол]Лекарственная форма: спрей назальный дозированныйСостав:1 доза препарата содержит:Действующие вещества: 0,1 мг + 5 мгКсилометазолина гидрохлорид 0,1 мгДекспантенол 5,0 мгВспомогательные вещества:Калия дигидрофосфат 0,90 мгНатрия гидрофосфат дигидрат 0,015 мгВода для инъекций до 100 мклОписание: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.Фармакотерапевтическая группа: ротивоконгестивное средство.Код ATX: R01AB06Фармакологические свойстваФармакодинамикаКсилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.Декспантенол – витамин группы В – производное пантотеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А (Ко-A) и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.ФармакокинетикаКсилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови – 0,5-1 мг/л, в сыворотке крови – 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-A), выводится в неизменном виде.Показания к применению Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Применяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита, остром аллергическом рините, вазомоторном рините, синуситах, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии, восстановления нарушенного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.Способ применения и дозы Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Интраназально.Концентрация 0,05 мг + 5 мг/доза – для детей от 2 до 6 лет.Концентрация 0,1 мг + 5 мг/доза – для взрослых и детей старше 6 лет.Снять защитный колпачок. Флакон готов к использованию.Перед первым применением или после длительного перерыва в использовании спрея несколько раз нажать на дозирующую насадку до появления равномерного распыления. При применении спрея флакон необходимо держать в вертикальном положении. Для обеспечения точного дозирования препарата при нажатии на дозирующую насадку необходимо опускать ее вниз до упора.Во время впрыскивания нужно легко вдохнуть носом. Одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Продолжительность терапии – 5-7 дней. Не следует применять более 7 дней. Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом.Повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней.Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Противопоказания Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, глаукома, атрофический ринит, сухой ринит, порфирия, гиперплазия предстательной железы, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, беременность, период грудного вскармливания.Для концентрации 0,05 мг + 5 мг/доза – детский возраст до 2 лет.Для концентрации 0,1 мг + 5 мг/доза – детский возраст до 6 лет.С осторожностьюСахарный диабет, феохромоцитома, заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе ишемическая болезнь сердца), повышенная чувствительность к действию адренергических препаратов, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления.Особые условия Наксимин спрей назальный 0,1 мг + 5 мг/доза 15мл (для взрослых и детей старше 6 лет)Побочное действиеНежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не известна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушения со стороны нервной системыОчень редко: беспокойство, бессонница, головная боль, усталость (сонливость), галлюцинации (преимущественно у детей).Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.Очень редко: аритмия.Нарушения со стороны дыхательной системыОчень редко: отек слизистой оболочки носа, гиперсекреция, кровотечение из носа.Частота не известна: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание.Нарушения со стороны костно-мышечной системыОчень редко: судороги (особенно у детей).Нарушения со стороны иммунной системыОчень редко: аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаВ случаях передозировки или случайного перорального применения могут возникнуть следующие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, нарушение ритма сердца, сосудистая недостаточность, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушение функции дыхания, галлюцинации. У пациентов также могут появиться симптомы угнетения со стороны ЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шоком, остановкой дыхания и комой.Лечение. Применение активированного угля, промывание желудка, кислородная вентиляция легких. Для снижения артериального давления назначают 5 мг фентоламина в 0,9% растворе натрия хлорида путем медленного внутривенного введения или 100 мг фентоламина перорально. Сосудосуживающие препараты противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСопутствующее применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления вследствие воздействия этих препаратов на сердечно-сосудистую систему.Особые указанияПеред применением необходимо очистить носовые проходы.Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом.

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения РИНОСТОП®Регистрационный номер: ЛП-002214Форма выпускаСпрей назальный 0,05 % и 0,1 %.По 10, 15, 20 или 30 мл в пластиковые флаконы.Каждый флакон вместе с активатором в комплекте защитным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия храненияПри температуре от 2 до 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек Без рецепта.Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии:ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13Состав Риностоп спрей назальный 0,1% 15 мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Торговое название препарата: Риностоп®Международное непатентованное название: ксилометазолинЛекарственная форма: спрей назальныйСостав на 1 мл:Активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид – 0,50 мг или 1,00 мг; Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б) – 0,50 мг, натрия хлорид – 9,00 мг, бензалкония хлорид – 0,15 мг, калия дигидрофосфат – 3,63 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат – 7,13 мг, вода очищенная – до 1 мл.Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство – альфаадреномиметикКод ATX: R01AA07Фармакологические свойстваКсилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов. ФармакокинетикаПри местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).Показания к применению Риностоп спрей назальный 0,1% 15 мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Применяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, синуситах, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки).Подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.Способ применения и дозыИнтраназально.Распыление производят после снятия предохранительного колпачка с распылителя. Распылитель вводят в нос и, нажимая на его основание, распыляют в течение 1 секунды.Для взрослых и детей в возрасте старше 6 лет (0,1 % спрей)одно впрыскивание из распылителя в каждый носовой ход, обычно достаточно 3-4 впрыскиваний в сутки; не следует применять более 3 раз в день.Для детей в возрасте от 2 до 6 лет (0,05 % спрей) одно впрыскивание из распылителя в каждый носовой ход 1 или 2 раза в день; не следует применять более 3 раз в день.Не применять препарат без перерыва более 3-5 дней.Во время введения препарата флакон следует держать распылителем вверх!Противопоказания Риностоп спрей назальный 0,1% 15 мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии, детский возраст (до 2 лет – для 0,05 % спрея, до 6 лет для 0,1 % спрея), беременность.Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены). С осторожностьюСахарный диабет, гипертиреоз, феохромоцитома, заболевания сердечно­сосудистой системы (в т.ч. ишемическая болезнь сердца), гиперплазия предстательной железы, период лактации. Пациенты с повышенной чувствительностью к адреномиметикам, сопровождающейся симптомами бессонницы и головокружения.Применение при беременности и лактацииВо время беременности применение препарата противопоказано.В период лактации препарат должен применяться только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозировку.Особые условия Риностоп спрей назальный 0,1% 15 мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Побочное действиеПри частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа; отек слизистой оболочки полости носа, рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, тахикардия, аритмия, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз).Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиВозможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминоксидазы и трициклических антидепрессантов. Особые указанияНе следует применять в течение длительного времени (более 7 дней), например, при хроническом рините.Избегать попадания препарата в глаза (препарат оказывает влияние на зрение).При продолжительном применении (более одной недели) возможно возобновление симптомов заложенности носа.Влияние на способность управлять транспортным средством или оборудованием:В случае развития системных побочных эффектов (головной боли, ощущения сердцебиения, повышения артериального давления, нарушения зрения) необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.ПередозировкаПри передозировке или случайном приеме препарата внутрь возможно развитие следующих симптомов: тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, одышка, психические расстройства, угнетение центральной нервной системы (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение артериального давления, остановка дыхания и кома).Лечение: симптоматическое: при случайном приеме внутрь – промывание желудка, прием активированного угля.

Инструкция по применению Синупрет® - каплиФорма выпускаКапли для приема внутрь. По 100 мл препарата во флакон темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранительным кольцом, вместе с инструкцией помещается в складную картонную коробку.Условия храненияВ сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять по истечении срока годности.Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.Условия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительБионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, ГерманияОрганизация, принимающая претензии потребителейОбщество с Ограниченной ответственностью «Бионорика»119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады д. 2, корп. 1.тел./факс (495) 502-90-19Состав Синупрет капли для приема внутрь фл.100млЛекарственная форма: Капли для приема внутрьСостав100 г капель Синупрет® содержат 29 г водно-спиртового экстракта из смеси следующих видов лекарственного растительного сырья:Активные компонентыгоречавки корень (Gentiana lutea) 0,2 гпервоцвета цветки (Primula veris) 0,6 гщавеля трава (Rumex acetosa) 0,6 гбузины цветки (Sambucus nigra) 0,6 гвербены трава (Verbena officinalis) 0,6 гСодержание этанола: 16,0 – 19,0 % (о/о)Вспомогательные веществаОчищенная вода 71,0 гОписаниеПрозрачная, желтовато-коричневая жидкость с ароматным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.Фармакотерапевтическая группаСредство лечения заболеваний носа растительного происхожденияКод АТХ: R07AXФармакологические свойстваКомбинированный препарат растительного происхождения.Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Синупрет® оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.Показания к применению Синупрет капли для приема внутрь фл.100млОстрые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.Способ применения и дозы Синупрет капли для приема внутрь фл.100млВнутрь, предварительно разведя в небольшом количестве воды.Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза в день.Детям от 2 до 6 лет: по 15 капель 3 раза в день.Курс лечения составляет 7-14 дней.Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания Синупрет капли для приема внутрь фл.100млПовышенная чувствительность к компонентам препарата, алкоголизм, детский возраст (до 2 лет). Не следует принимать препарат пациентам после успешного антиалкогольного лечения.С осторожностьюзаболевания печени, эпилепсия, заболевания и травмы головного мозга (применение возможно только после консультации с врачом).Применение при беременности и лактацииПрименение Синупрета® в период беременности возможно только по назначению врача; принимать капли Синупрет®, вследствие содержания алкоголя, следует только в томслучае, если не возможен прием драже Синупрет®.Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).Особые условия Синупрет капли для приема внутрь фл.100млПобочное действиеВозможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротический отек, одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиКомбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.ПередозировкаВ случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение – симптоматическое.Особые указанияВ составе препарата содержится 16,0 – 19,0 % этанола (в объемном отношении). При использовании флакон следует держать в вертикальном положении. В процессе хранения капель Синупрет® возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами, требующими повышенного внимания. Перед употреблением взбалтывать!

Инструкция по применению СнупРегистрационный номер: № ЛСР-002522/07Форма выпускаСнуп спрей назальный 0,05% для детей с 2-х до 6 лет, 0,1% для детей старше 6 лет и взрослых. 15 мл спрея назального в полиэтиленовый флакон с распылительным клапаном. 1 флакон с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.Условия храненияВ недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. После вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 3 месяцев.Срок годности4 года. Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекБез рецепта врача.Состав Снуп спрей назальный 0,1% (90 мкг/доза) флакон 15 млТорговое название препарата: СнупМеждународное непатентованное название: ксилометазолинЛекарственная форма: спрей назальныйСостав1 г спрея содержит: активный ингредиент – ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг или 1,0 мг и другие ингредиенты – морская вода – 250,0 мг, калия дигидрофосфат – 0,45 мг, вода очищенная – 754,35 мг или 753,85 мг.Теоретическая общая масса – 1005,3 мг.Описание: бесцветный прозрачный раствор.Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство.Код ATX: R01AA07Фармакологические свойстваКсилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.ФармакокинетикаПри местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).Показания к применению Снуп спрей назальный 0,1% (90 мкг/доза) флакон 15 млОстрые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (для уменьшения отека слизистой носа), для облегчения проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.Способ применения и дозы Снуп спрей назальный 0,1% (90 мкг/доза) флакон 15 млДетям в возрасте с 2-х лет до 6 лет по 1 впрыскиванию Снуп спрея назального 0,05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить), до трех раз в день.Взрослым и детям от 6 лет по 1 впрыскиванию Снуп спрея назального 0,1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить), до трех раз в день.Препарат не следует применять чаще 3 раз в день, продолжительность курса не более 5-7 дней.Противопоказания Снуп спрей назальный 0,1% (90 мкг/доза) флакон 15 млГиперчувствительность, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора), детский возраст до 2-х лет (для 0,05% раствора).С осторожностьюПериод лактации, ИБС (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, тиреотоксикоз, сахарный диабет.Особые условия Снуп спрей назальный 0,1% (90 мкг/доза) флакон 15 млПобочное действиеПри частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чихание, гиперсекреция.едко – отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНесовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.ПередозировкаСимптомы: усиление побочных эффектов.Лечение симптоматическое, под наблюдением врача.Особые указанияПеред применением необходимо очистить носовые ходы.Не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения НАЗИВИН®Регистрационный номер: Наименование препарата: НАЗИВИН®Международное непатентованное название оксиметазолинВлияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованиемПосле длительного применения или приема средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться.Форма выпускаКапли назальные 0,01%; 0,025% и 0,05%.Для Називина® 0,01%: по 5 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой.1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Для Називина® 0,025% и 0,05%: по 10 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.ХранениеХранить при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.Условия отпускабез рецепта.Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверениеМерк Зельбстмедикатион ГмбХ, Германия (Merck Selbstmedikation GmbH, Germany) Адрес: Roesslerstrasse 96, D-64293 Darmstadt, Germany.ПроизводительФирма «Мерк КГаА», Германия Франкфуртер штр., 250, 64293 ДармштадтFrankfurter str., 250, 64293 DarmstadtПретензии по качеству направлятьООО «Такеда Фармасьютикалс», Москва, 119048, ул. Усачева, д.2, стр.1. тел. + 7 (495) 933 55 11,факс + 7 (495) 502 16 25Состав Називин капли назальные 0,05% 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Лекарственная формакапли назальныеСостав:1 мл препарата содержит:Активное вещество:Називин 0,01% - Оксиметазолина гидрохлорид ..... 0,1 мгНазивин 0,025% - Оксиметазолина гидрохлорид .... 0,25 мгНазивин 0,05% - Оксиметазолина гидрохлорид ..... 0,5 мгВспомогательные вещества:Лимонной кислоты моногидрат…………...……………0,6093 мгНатрия цитрат……………………………….……………….3,823 мгГлицерол (85 %)……………………………………………24,348 мгБензалкония хлорид (50 % раствор)………………..…...0,100 мгВода очищенная…………………………................…….979,020 мг (для 0,1%)978,870 мг (для 0,25%)978,600 мг (для 0,5%)Описание: почти прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.Фармакотерапевтическая группа: альфа2-адреномиметическое средство.Код АТХ: R01AA05Фармакологические свойстваФармакодинамикаНазивин® (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую носа уменьшает ее отечность и выделения из носа.Восстанавливает носовое дыхание.Устранение отека слизистой способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию.При местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. Препарат начинает действовать быстро (в течение нескольких минут).Продолжительность действия Називина® до 12 часов.ФармакокинетикаПри местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% с калом.Показаниялечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком;аллергический ринит;вазомоторный ринит;для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Способ применения и дозы Називин капли назальные 0,05% 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Називин® 0,01%, 0,025% и 0,05% капли предназначены для применения в нос.Взрослые и дети старше 6 летприменять капли Називина® 0,05% по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.Дети от 1 года до 6 лет: применять капли Називина® 0,025% по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.Дети до 1 года: дети в возрасте до 4 недель назначают по 1 капле Називина® 0,01% в каждый носовой ход 2-3 раза в день. С 5-ой недели жизни и до 1 года – по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.Для обеспечения точности дозировки флакон Називина® 0,01% капель имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Например, если назначена 1 капля, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1-2 капли 0,01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.Називин® 0,01%, 0,025% и 0,05% капли следует применять 3-5 дней. Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.Противопоказания Називин капли назальные 0,05% 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата.Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения).С осторожностьюУ пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения; при повышенном внутриглазном давлении, в период беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (гипертония, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.Беременность и лактацияПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.Особые условия Називин капли назальные 0,05% 10мл ( для взрослых и детей старше 6 лет )Побочное действиеИногда: жжение или сухость носовых оболочек, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називина®, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Многократная передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным симпатомиметическим эффектам, какучащение пульса (тахикардия) и повышение артериального давления. В очень редких случаях наблюдались беспокойство, бессонница, усталость, головные боли и тошнота.Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит).Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном назначении блокаторов МАО и трициклических антидепрессантов – повышение артериального давления.Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.ПередозировкаПосле значительной передозировки или случайном приеме внутрь могут появиться следующие симптомы: сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства. Кроме того, могут появляться психические расстройства, а также угнетение функций центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.При передозировке, связанной с приемом препарата внутрь, назначается промывание желудка, активированный уголь.Особые указанияСледует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.