Оксифрин капли назал. 0,01% 5 мл

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 млРегистрационный номер: П N011463/02Форма выпускаСпрей назальный 0,1%.10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.Срок годности4 года.Не использовать по истечении срока годности.Условия храненияХранить при температуре от 10°С до 25°С в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптекБез рецепта.ПроизводительГротекс ООО (Россия)Состав Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Торговое название препарата: СаноринМеждународное непатентованное название препарата: нафазолинЛекарственная форма: спрей назальныйСостав: Состав препарата на 1 мл Действующее вещество:Нафазолина нитрат 1,0 мг,Вспомогательные вещества:Борная кислота 16,0 мг,Сорбитол жидкий (не кристаллизирующийся) 14,0 мг,Макрогол глицерилгидроксистеарат 2,5 мг,Левоментол 0,3 мг,Цинеол (эвкалиптол) 0,2 мг,Вода для инъекций до 1 млОписание: Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.Фармакотерапевтическая группа: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметикКод АТХ: R01AA08Фармакологические свойстваНафазолин - альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов, облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. Через 5-7 дней возникает толерантность.Содержащиеся в препарате ментол и эвкалиптол оказывают охлаждающее действие на слизистую оболочку полости носа, дающее ощущение свежести.ФармакокинетикаПри местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.Показания к применению Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит), синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений.Для облегчения проведения риноскопии.Способ применения и дозы Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Интраназально (в каждый носовой ход) взрослым назначают по 1-3 впрыскивания 3-4 раза в день. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом.Для диагностических целей - после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть один раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты.Применять кратковременно, но не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.Противопоказания Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, хронический ринит, атрофический ринит, детский возраст до 18 лет, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.С осторожностьюИшемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.С осторожностьюБеременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.Беременность и лактацияНет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.Особые условия Санорин спрей с ментолом и эвкалиптом назальный 0,1% флакон 10 мл (с 18 лет)Побочное действиеТошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).ПередозировкаПри передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления.К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства.В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.Лечение: симптоматическое.Особые указанияСочетанное применение с ингибиторами моноаминоксидазы усиливает гипертензивный эффект.Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой.Необходимо избегать длительного приема препарата.Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин, рекомендованные к применению.Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата ТИЗИН® КЛАССИКРегистрационный номер: П N014038/01Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьТщательно контролируемые и соответствующие необходимым требованиям исследования у беременных женщин не проводились. Препарат не следует использовать во время беременности за исключением случаев, когда потенциальная польза лечения матери превышает возможный риск для развивающегося плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно, проникает ли ксилометазолин или его метаболиты в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период грудного вскармливания.При необходимости применения препарата в период беременности и грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться техникойПри длительном лечении или применении препарата Тизин® Классик в более высоких дозах нельзя исключить возможность его системного действия на сердечно-сосудистую систему, что может ухудшить способность к вождению и пользованию техникой.Форма выпускаCпрей назальный дозированный 0,05% и 0,1%.По 10 мл препарата во флаконе коричневого гидролитического стекла (класс III) с дозирующим устройством и полиэтиленовой навинчиваемой крышкой типа «pull-off».Один флакон с инструкцией по применению в пачку из картона.Количество доз во флаконе: для 0,05% не менее 140 доз, для 0,1% не менее 70 доз.Срок годности3 года.Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптекОтпускается без рецепта.Производитель«Фамар Орлеан», Франция/Famar Orleans, France.Состав Тизин Классик спрей назальный 0,05% фл. 10мл (для детей от 2 до 6 лет)Торговое название:Тизин® КлассикМеждународное непатентованное название: Ксилометазолин.Лекарственная форма: спрей назальный дозированныйСостав:В 1 мл раствора содержится: действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг (0,05%) или 1,0 мг (0,1%); количество активного компонента в одной дозе для 0,05 % – 0,035 мг ксилометазолина гидрохлорида; для 0,1 % – 0,14 мг ксилометазолина гидрохлорида;вспомогательные вещества: бензалкония хлорид – 0,2 мг, сорбитол 70 % – 20,0 мг, натрия хлорид – 4,16 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат – 3,38 мг, динатрия гидрофосфат дигидрат – 2,08 мг, динатрия эдетат – 1,0 мг, вода очищенная – достаточное количество.Описание: прозрачный бесцветный раствор без запаха или со слабым характерным запахом.Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство -вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).Код АТХ: R01AA07.Фармакодинамические свойстваКсилометазолин (производное имидазола) — симпатомиметический препарат, обладающий альфа-адренергической активностью. Он оказывает сосудосуживающее действие и уменьшает отечность слизистой оболочки. Действие наступает через 2 мин после применения. Препарат облегчает носовое дыхание за счет уменьшения отечности и гиперемии слизистой оболочки, а также улучшает отхождение выделений.Фармакокинетические свойстваПри местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.Показания к применению Тизин Классик спрей назальный 0,05% фл. 10мл (для детей от 2 до 6 лет)Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с явлениями ринита, синусите, поллинозе, среднем отите. Подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.Способ применения и дозы Тизин Классик спрей назальный 0,05% фл. 10мл (для детей от 2 до 6 лет)Дети в возрасте 2–6 летЕсли не назначено иное, по одной дозе препарата Тизин® Классик в виде 0,05% спрея назального дозированного в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки.Взрослые и дети школьного возраста (старше 6 лет)3 раза в сутки вводят по одной дозе препарата Тизин® Классик в виде 0,1% спрея назального дозированного в каждую ноздрю. Доза зависит от индивидуальной чувствительности пациента и клинического эффекта.Ксилометазолин в виде назального дозированного спрея не следует применять более 5–7 дней, если врач не рекомендовал иную длительность лечения. После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.По поводу длительности применения у детей всегда советуйтесь с врачом.Общие рекомендации по введениюСнять защитный колпачок. Перед первым применением несколько раз нажать на распылительную насадку (рис. 1) до появления равномерного облачка «тумана». Флакон готов к дальнейшему использованию. При применении нажать один раз (рис. 2). Препарат вдыхать через нос. По возможности держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. После употребления флакон закрыть колпачком.Противопоказания Тизин Классик спрей назальный 0,05% фл. 10мл (для детей от 2 до 6 лет)Повышенная чувствительность к ксилометазолину или любому из компонентов препарата, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), трициклических и тетрациклических антидепрессантов или других препаратов, способных вызывать повышение артериального давления; артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофическийринит, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа, детский возраст (до 6 лет – для дозировки 0,1 %, до 2 лет – для дозировки 0,05 %). С осторожностью – заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательнойжелезы, тиреотоксикоз, сахарный диабет, феохромоцитома, порфирия, у пациентов с повышенной чувствительностью к адреномиметикам, сопровождающейся симптомами бессонницы, головокружения, аритмией, тремором и повышением артериального давления.Особые условия Тизин Классик спрей назальный 0,05% фл. 10мл (для детей от 2 до 6 лет)Побочное действиеТизин® Классик может вызвать преходящее легкое раздражение носа (жжение), парестезии, чихание и гиперсекрецию у восприимчивых людей. В некоторых случаях после применения препарата может наблюдаться повышенная отечность слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия).Длительное или частое использование ксилометазолина или применение его в высоких дозах может привести к появлению жжения в носу или сухости слизистой оболочки, а также реактивному застою с развитием медикаментозного ринита. Этот эффект может наблюдаться даже через 5–7 дней после завершениялечения, а при длительном применении может быть причиной необратимого повреждения слизистой оболочки с образованием корок (сухой ринит). В очень редких случаях могут наблюдаться головная боль, бессонница или утомление, депрессия (при длительном применении в высоких дозах). В единичных случаях местное интраназальное применение симпатомиметиков может сопровождаться системными эффектами, такими как сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления, нарушение зрения.Взаимодействие с другими лекарственными формамиОдновременное применение ингибиторов МАО типа транилципромина или трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления вследствие сердечно-сосудистых эффектов этих веществ.ПередозировкаСимптомы интоксикацииПередозировка или случайный прием препарата внутрь может привести к следующим симптомам: расширение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, спазмы, тахикардия, сердечные аритмии, коллапс, остановка сердца, повышение артериального давления, отек легких, нарушение дыхания,психические нарушения, головная боль, головокружение, судороги. Кроме того, могут наблюдаться следующие симптомы: подавление функции центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шокоподобным понижением артериального давления, апноэ и комой.ЛечениеПрименение активированного угля, промывание желудка, искусственное дыхание с введением кислорода. Для снижения артериального давления применяют фентоламин 5 мг на физиологическом растворе внутривенно медленно или 100 мг внутрь.Вазопрессорные средства противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства. При проглатывании препарата ребенком необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помОсобые указанияДлительное применение и передозировка симпатомиметиков, оказывающих деконгестивное действие, может привести к реактивной гиперемии слизистой оболочки носа и эффекту “рикошета”. Эффект “рикошета” может вызвать обструкцию дыхательных путей, котораяприводит к тому, что пациент начинает пользоваться препаратом повторно или даже постоянно. Это может приводить к хронической отечности (медикаментозный ринит), а в итоге даже к атрофии слизистой оболочки носа (озена).Если выраженность симптомов сохраняется или увеличивается, или, если появляются новые симптомы, необходимо прекратить использование препарата и проконсультироваться с врачом. В случае хронического ринита препарат Тизин® Классик 0,05% и 0,1% можноприменять только под контролем врача, учитывая риск атрофии слизистой оболочки носа.Тизин® Классик не следует применять при наличии гиперчувствительности к хлориду, который входит в состав препарата в качестве консерванта.Не следует превышать рекомендованные дозы, особенно у детей и пожилых людей.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Риномарис®Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.Применение лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованием.При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при выполнении действий требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпуска/дозировкаСпрей назальный 005% и 01%.УпаковкаПо 10 мл 15 мл препарата в пластиковом флаконе снабженном распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена. По одному флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.После первого вскрытия хранить в течение 6 месяцев.Не применять по истечении срока годности.Условия отпускаБез рецептаПроизводительЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, ХорватияСостав Риномарис спрей наз.1мг/мл 15млТорговое наименование препаратаРиномарис®Международное непатентованное наименование: КсилометазолинЛекарственная форма: спрей назальныйСостав:На 1 мл:Действующее вещество:Ксилометазолина гидрохлорид - 0,5 мг или 1,0 мг.Вспомогательные вещества:Вода Адриатического моря очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная.Описание: бесцветный, прозрачный раствор без запаха.Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметикКод АТХ: R01AA07ФармакодинамикаРиномарис® - препарат для интраназального применения.Ксилометазолин обладает альфа-адреномиметическим действием: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки.Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую не вызывает гиперемию.Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 часов.Стерилизованная морская вода входящая в состав препарата Риномарис® способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия что позволяет снизить побочные местные реакции такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглоткиФармакокинетикаПри местном применении практически не абсорбируется концентрации в плазме настолько малы что их невозможно определить современными аналитическими методами.ПоказанияСимптоматическая терапия острых респираторных заболеваний с явлениями ринита (насморка) острого аллергического ринита поллиноза синусита евстахиита среднего отита (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки) у взрослых и детей старше 6 лет (01% раствор) старше 2 лет (005% раствор).Подготовка к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.Способ применения и дозы Риномарис спрей наз.1мг/мл 15млИнтраназально.Риномарис® спрей назальный 005%Дети от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза в сутки;Дети старше 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.Риномарис® спрей назальный 01%Дети старше 6 лет и взрослые по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.Препарат не следует применять чаще 4 раз в день продолжительность курса 5-7 дней если врач не рекомендовал иную длительность лечения.Побочные эффектыКлассификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 < 1/10) нечасто (≥1/1000 <1/100) редко (≥1/10000 <1/1000) очень редко (< 1/10000) в том числе отдельные сообщения частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).Нарушения со стороны иммунной системы:Нечасто: системные аллергические реакции (ангионевротический отек сыпь зуд).Нарушения со стороны нервной системы:Очень редко: нервозность бессонница сонливость заторможенность (чаще у детей) галлюцинации (чаще у детей) головная боль головокружение судороги (чаще у детей) парестезия слизистой оболочки носа.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:Редко: ощущение сердцебиения тахикардия повышение артериального давления.Очень редко: аритмияНарушение работы дыхательной системы грудной клетки и средостения:Часто: ощущение жжения в полости носа и горле чихание сухость слизистой оболочки носа (при частом и длительном применении).Нечасто: сильный отек слизистой оболочки носа после прекращения лечения носовые кровотечения.Очень редко: апноэ у детей и новорожденных.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаРедко: тошнота рвота.Нарушения со стороны органа зрения:Очень редко: нарушение четкости зрения.Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции либо они усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.Противопоказания Риномарис спрей наз.1мг/мл 15млАртериальная гипертензия тахикардия выраженный атеросклероз глаукома атрофический ринит гипертиреоз состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе) детский возраст до 6 лет (для 01% раствора) и до 2 лет (для 005% раствора) повышенная чувствительность к компонентам препарата.Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены) три- и тетрациклическими антидепрессантами другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами) а также другими препаратами повышающими артериальное давление; беременность.С осторожностьюПериод грудного вскармливания сахарный диабет ишемическая болезнь сердца стенокардия III-IV функционального класса гиперплазия предстательной железы феохромоцитома порфирия.При повышенной чувствительности к адренергическим препаратам сопровождающейся бессонницей головокружением аритмией тремором повышением артериального давления.Беременность и лактацияПрименение препарата противопоказано в период беременности.В период грудного вскармливания препарат может применяться только в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Ксилометазолин способен проникать в грудное молоко. Не допускается превышать рекомендованную дозу (вследствие возможного снижения выработки молока).**Особые условия Риномарис спрей наз.1мг/мл 15мл*ВзаимодействиеИз-за возможного гипертензивного эффекта ксилометазолина данный препарат не следует применять в комбинации с антигипертензивными средствами (например с метилдопой).Также нежелательные взаимодействия могут возникнуть при совместном применении с α-блокаторами и β-блокаторами что может способствовать развитию гипотензии или гипертензии и тахикардии или брадикардии.Одновременное применение ксилометазолина и ингибиторов моноаминоксидазы трициклических антидепрессантов или других препаратов с потенциальным гипертензивным эффектом (например доксапрам эрготамин окситоцин) может привести к повышению артериального давления в результате действия указанных препаратов на сердечно-сосудистую систему. По этой причине необходимо избегать одновременного применения указанных лекарственных препаратов.ПередозировкаСимптомы: снижение или повышение температуры тела лихорадка тахикардия брадикардия повышение артериального давления миоз мидриаз нарушение дыхания и апноэ иногда может наблюдаться спутанность сознания.Лечение: симптоматическое под контролем врача. При случайном приеме внутрь - применение активированного угля промывание желудка.При тяжелой передозировке показано проведение интенсивной терапии в стационаре.В серьезных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения артериального давления жаропонижающие средства интубация и искусственная вентиляция легких.Особые указанияДолговременное применение и передозировка симпатомиметическим деконгестантом может способствовать возникновению гиперемии и отека слизистой оболочки носа что может привести к непроходимости дыхательных путей и вызвать необходимость повторного или даже постоянного применения препарата. В конечном итоге может развиться выраженный отек слизистой оболочки (медикаментозный ринит) и атрофия слизистой оболочки носа.В более легких случаях необходимо рассмотреть возможность применения симпатомиметика только в один носовой ход чтобы затем после исчезновения симптомов прекратить использование полностью с целью хотя бы частичного сохранения носового дыхания.

Ксилен капли назальные 0,05% 10млФармакологическое действиеАльфа-адреностимулятор, суживает кровеносные сосуды слизистой носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.ФармакокинетикаПри местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.ПоказанияОстрый аллергический ринит, ОРЗ с явлениями ринита, синусит, поллиноз; средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки). Подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.ПротивопоказанияГиперчувствительность, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность. С осторожностью - период лактации, детский возраст (до 2 лет, для геля – до 7 лет).Режим дозированияИнтраназально. Капли для носа для взрослых и детей старше 6 лет - по 2-3 капли 0.1% раствора или одно впрыскивание из распылителя в каждый носовой ход, обычно достаточно 4 раз в день; для грудных детей и детей в возрасте до 6 лет - по 1-2 капли 0.05% раствора в каждый носовой ход 1 или 2 раза в день; не следует применять более 3 раз в день.Побочные эффектыПри частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция. Редко - отек слизистой оболочки носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка. Симптомы: усиление побочных эффектов.Особые указанияНе следует применять в течение длительного времени, например, при хроническом рините. При "простудных" заболеваниях в тех случаях, когда в носу образуются корки, предпочтительно назначать в виде геля.Лекарственное взаимодействиеНесовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения НАЗИВИН®Регистрационный номер: Наименование препарата: НАЗИВИН®Международное непатентованное названиеоксиметазолинВлияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованиемПосле длительного применения или приема средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться.Форма выпускаКапли назальные 0,01%; 0,025% и 0,05%.Для Називина® 0,01%: по 5 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой.1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Для Називина® 0,025% и 0,05%: по 10 мл во флакон темного стекла с крышкой-пипеткой. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.ХранениеХранить при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.Условия отпускабез рецепта.Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверениеМерк Зельбстмедикатион ГмбХ, Германия (Merck Selbstmedikation GmbH, Germany) Адрес: Roesslerstrasse 96, D-64293 Darmstadt, Germany.ПроизводительФирма «Мерк КГаА», Германия Франкфуртер штр., 250, 64293 ДармштадтFrankfurter str., 250, 64293 DarmstadtПретензии по качеству направлятьООО «Такеда Фармасьютикалс», Москва, 119048, ул. Усачева, д.2, стр.1. тел. + 7 (495) 933 55 11,факс + 7 (495) 502 16 25Состав Називин капли назальные 0,025% 10 мл (от 1 года до 6 лет)Лекарственная формакапли назальныеСостав:1 мл препарата содержит:Активное вещество:Називин 0,01% - Оксиметазолина гидрохлорид ..... 0,1 мгНазивин 0,025% - Оксиметазолина гидрохлорид .... 0,25 мгНазивин 0,05% - Оксиметазолина гидрохлорид ..... 0,5 мгВспомогательные вещества:Лимонной кислоты моногидрат…………...……………0,6093 мгНатрия цитрат……………………………….……………….3,823 мгГлицерол (85 %)……………………………………………24,348 мгБензалкония хлорид (50 % раствор)………………..…...0,100 мгВода очищенная…………………………................…….979,020 мг (для 0,1%)978,870 мг (для 0,25%)978,600 мг (для 0,5%)Описание: почти прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.Фармакотерапевтическая группа: альфа2-адреномиметическое средство.Код АТХ: R01AA05Фармакологические свойстваФармакодинамикаНазивин® (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую носа уменьшает ее отечность и выделения из носа.Восстанавливает носовое дыхание.Устранение отека слизистой способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию.При местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. Препарат начинает действовать быстро (в течение нескольких минут).Продолжительность действия Називина® до 12 часов.ФармакокинетикаПри местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% с калом.Показаниялечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком;аллергический ринит;вазомоторный ринит;для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.Способ применения и дозы Називин капли назальные 0,025% 10 мл (от 1 года до 6 лет)Називин® 0,01%, 0,025% и 0,05% капли предназначены для применения в нос.Взрослые и дети старше 6 летприменять капли Називина® 0,05% по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.Дети от 1 года до 6 лет: применять капли Називина® 0,025% по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.Дети до 1 года: дети в возрасте до 4 недель назначают по 1 капле Називина® 0,01% в каждый носовой ход 2-3 раза в день. С 5-ой недели жизни и до 1 года – по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.Для обеспечения точности дозировки флакон Називина® 0,01% капель имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Например, если назначена 1 капля, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1-2 капли 0,01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.Називин® 0,01%, 0,025% и 0,05% капли следует применять 3-5 дней. Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.Противопоказания Називин капли назальные 0,025% 10 мл (от 1 года до 6 лет)Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата.Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения).С осторожностьюУ пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения; при повышенном внутриглазном давлении, в период беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (гипертония, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.Беременность и лактацияПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.Особые условия Називин капли назальные 0,025% 10 мл (от 1 года до 6 лет)Побочное действиеИногда: жжение или сухость носовых оболочек, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називина®, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Многократная передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным симпатомиметическим эффектам, какучащение пульса (тахикардия) и повышение артериального давления. В очень редких случаях наблюдались беспокойство, бессонница, усталость, головные боли и тошнота.Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит).Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном назначении блокаторов МАО и трициклических антидепрессантов – повышение артериального давления.Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.ПередозировкаПосле значительной передозировки или случайном приеме внутрь могут появиться следующие симптомы: сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, дыхательные расстройства. Кроме того, могут появляться психические расстройства, а также угнетение функций центральной нервной системы, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.При передозировке, связанной с приемом препарата внутрь, назначается промывание желудка, активированный уголь.Особые указанияСледует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.